Konferencja CePT platformą innowacyjnej biomedycyny 2024 było wydarzeniem, które zgromadziło około 400 osób, reprezentantów różnych dziedzin nauki, od medycyny i farmacji, przez fizykę, chemię aż po informatykę, członków wielu instytutów badawczych, a także przedsiębiorców i przedstawicieli sektora gospodarki. Obecni byli również reprezentanci resortów współpracujących z CePT.
– Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii to konsorcjum, które naprawdę działa – mówił prof. Zbigniew Gaciong, rektor WUM, otwierając konferencję. I podkreślał: – Tworzy je grupa ludzi, którzy potrafią stawiać cele i te cele wspólnie realizować, czego dowodem jest sukces finansowy CePT. Jednoczy najlepsze jednostki naukowe w naszym kraju, może transferować technologie na zewnątrz, może być miejscem edukacji dla młodych badaczy. Przyczynia się także do rozwoju polskiej nauki i polskiej gospodarki.
Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii ubi es?
Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii tworzy 10 ściśle współpracujących środowiskowych centrów naukowych. Ośrodek posiada 47 nowoczesnych laboratoriów wyposażonych w najwyższej klasy specjalistyczny sprzęt badawczy, który służy kilku tysiącom naukowców, studentów oraz doktorantów. W ramach CePT badacze rozwiązują złożone problemy „od poziomu molekularnego do łóżka chorego”, prowadzone są też prace nad skracaniem czasu wdrożenia nowych technologii i produktów.
Obecnie CePT realizuje projekty naukowe z ośrodkami z kilkudziesięciu krajów oraz współpracuje z przedsiębiorstwami i jednostkami B+R. W zeszłym roku przychody oraz wartość projektów B+R realizowanych we współpracy z podmiotami zagranicznymi wyniosła 118 mln zł, zaś przychody ze współpracy z otoczeniem gospodarczym wyniosły 39 mln zł, co potwierdza znaczenie i konkurencyjność CePT w obszarze usług badawczych.
– Staramy się wspólnie zmieniać świat na lepsze – mówił prof. Piotr Pruszczyk, prorektor ds. nauki i transferu technologii. I dodawał: – Chcemy, żeby nasze konsorcjum było platformą do rozwoju biomedycyny, chcemy też rozmawiać o nowych wyzwaniach. Wspólnie możemy osiągnąć wiele więcej.
W trakcie sesji CePT ubi es? głos zabrali również przedstawiciele instytucji państwowych i samorządowych.
Maciej Gdula, podsekretarz stanu w Ministerstwie Nauki i Szkolnictwa Wyższego mówił o działaniach resortu na rzecz finansowania i rozwoju nauki, zaznaczając, że ministerstwo jest otwarte na rozmowę ze środowiskiem akademickim.
– Dla mnie ważne jest, żeby efektem tych rozmów było wypracowanie jakiegoś modelu promocji nauki. Bo jestem przekonany, że jeżeli nie będzie większego nacisku na to, że nauka jest ważna, że społeczeństwo z niej korzysta, że naukowcy robią rzeczy potrzebne, to będzie nam ciężko zebrać na nią środki – podkreślał wiceminister Maciej Gdula.
Mariusz Frankowski, Wojewoda Mazowiecki mówił: – Cieszę się, że projekt CePT będzie się z sukcesem rozwijał: raz dla sektora nauki, dwa dla sektora zdrowia, na końcu dla mieszkańców nie tylko Mazowsza, ale także całej Polski i Europy. I jestem przekonany, że pod kątem badań naukowych, które są tutaj wykonywane, jest także rozwiązaniem o charakterze światowym.
Głos zabrali także Krzysztof Saczka, Główny Inspektor Sanitarny, który przedstawił kwestię standaryzacji wymiany danych w obszarze biomedycyny oraz Marcin Wajda, dyrektor Departamentu Rozwoju Regionalnego i Funduszy Europejskich, Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego, który krótko opowiedział o środkach na projekty inwestycyjne w perspektywie finansowej 2021-2027.
Dlaczego warto inwestować w badania podstawowe
O tym, dlaczego warto inwestować w badania podstawowe oraz jak duże znaczenie ma rozwój takich ośrodków jak CePT przekonywał prof. Tomasz Stokłosa, kierownik Zakładu Biologii i Genetyki Nowotworów WUM oraz Laboratorium Genetyki WUM.
Prof. Stokłosa opowiedział zebranym o prowadzonych przez niego i jego zespół badaniach genetycznych wykorzystujących technologię sekwencjonowania wielkoskalowego następnej generacji (z ang. next-generation sequencing) do badania mutacji w genie TP53 - jednym z najważniejszych genów przeciwnowotworowych.
– Jako laboratorium uzyskaliśmy w 2016 r. certyfikat European Research Initiative on Chronic Lymphocytic Leukemia i byliśmy pierwszym ośrodkiem w Polsce, który mógł wykonywać takie badania genetyczne – mówił prof. Stokłosa.
Po wejściu programu lekowego dla chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową, hematolodzy zaczęli poszukiwać centrów i laboratoriów, w których można by było wykonywać testy badające mutację w genie TP53.
Prof. Stokłosa podkreślał: – Inicjatywa CePT i to, że mogliśmy takie badania zaoferować jako platforma komercyjna, sprawiły, że Stowarzyszenie Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek zdecydowało się przeznaczyć pieniądze na zaawansowaną diagnostykę genetyczną nie na świecie, tylko na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym.
Dzięki temu uzyskano możliwość wprowadzenia nowoczesnego badania genetycznego nie tylko dla chorych z Warszawy, ale także z 21 miast z całej Polski. Ekspert zaznaczył, że nasi naukowcy przekonali środowisko kliniczne, że tak ważne badanie genetyczne można robić w Polsce tak samo dobrze, jak w innych miejscach na świecie. Ustalili także współpracę z wieloma ośrodkami hematologicznymi w Polsce oraz wyedukowali wiele zespołów diagnostycznych z całego kraju.
Pozostałe panele
W trakcie konferencji odbyły się jeszcze dwa panele „CePT pro futuro” oraz „Quo vadis biomedicine?”, oba zakończone dyskusją. Wysłuchaliśmy ponad dwudziestu referatów, wygłoszonych przez naukowców, kierowników projektów badawczych realizowanych przez CePT. Wśród prelegentów WUM reprezentowali: prof. Rafał Płoski, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej oraz prof. Magdalena Kucia, kierownik Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej. W debatach wzięli udział prof. Małgorzata Lewandowska-Szumieł, kierownik Laboratorium Badawczego – Banku Komórek WUM oraz prof. Leszek Pączek, zastępca przewodniczącego Rady Uczelni WUM.
W trakcie konferencji wystąpili także przedstawiciele instytutów tworzących konsorcjum CePT: Instytutu Wysokich Ciśnień PAN, Uniwersytetu Warszawskiego, Instytutu Podstawowych Problemów Techniki PAN, Politechniki Warszawskiej, Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M Mossakowskiego PAN, Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej, Instytutu Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej im. M. Nałęcza PAN, Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN, Instytutu Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN. https://www.wum.edu.pl/centrum-badan-przedklinicznych-i-technologii-platforma-rozwoju-innowacyjnej-biomedycyny
Wydarzeniu "CePT – Platforma Rozwoju Innowacyjnej Biomedycyny 2024" towarzyszyła mu również konferencja prasowa, która odbyła się 6 marca 2024 roku w Polskiej Agencji Prasowej. W wydarzeniu wzięło udział około 100 osób (forma zdalna), a tematyka dotyczyła postępów w medycynie w zakresie nowych terapii i nowoczesnej diagnostyki w kontekście Konferencji CePT.
zdjęcia z tej konferencji – w zakładce
Więcej informacji na temat działalności CePT przy okazji konferencji zostało opublikowanych w artykułach partnera medialnego konferencji – Dziennika Rzeczpospolitej. Zachęcamy do zapoznania się z ich treścią.
artykuł Rzeczpospolita
Ponadto, inne artykuły na ten temat można znaleźć między innymi pod poniższymi linkami:
| 9:00 - 9:05 |
Otwarcie Konferencji - Jego Magnificencja prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong, Warszawski Uniwersytet Medyczny
|
|
|
|
||
| ▼ |
I sesja – CePT ubi es?
|
|
|
Przewodniczy sesji: Prof. dr hab. n. med. Piotr Pruszczyk, Prorektor ds. Nauki i Transferu Technologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
|
||
| 9:05 - 9:15 |
CePT – platformą rozwoju innowacyjnej biomedycyny 2024 – Pan prof. dr hab. n. med. Piotr Pruszczyk, Prorektor ds. Nauki i Transferu Technologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
|
|
| 9:15 - 9:20 |
Wystąpienie Pana Macieja Gduli Podsekretarza Stanu, Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego
|
|
| 9:20 - 9:25 |
Standaryzacja wymiany danych w obszarze biomedycyny – Pan Krzysztof Saczka, Główny Inspektor Sanitarny
|
|
| 9:25 - 9:30 |
Rozwój opieki medycznej dzięki działalności sektora naukowego – Pan Mariusz Frankowski, Wojewoda Mazowiecki
|
|
| 9:30 - 9:35 |
Środki na projekty inwestycyjne w perspektywie finansowej 2021-2027 – Pan Marcin Wajda, Dyrektor Departamentu Rozwoju Regionalnego i Funduszy Europejskich, Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego
|
|
| 9:35 - 9:45 |
Translacja badań molekularnych na praktykę kliniczną, czyli onkologia precyzyjna w pigułce – Pan prof. dr med. Tomasz Stokłosa, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Prof. dr med. Tomasz Stokłosa Koncepcja medycyny precyzyjnej opiera się o współdziałanie specjalistów z wielu dyscyplin i nowoczesnych technologii dla dobra chorego. Wśród nich genetyka stała się jedną z najważniejszych. Ilustruje to znakomicie przykład onkologii precyzyjnej, w której bez rozwoju genetyki nie byłoby ogromnego postępu w diagnostyce i terapii jaki obserwujemy w ostatniej dekadzie. Współczesne zaawansowane technologie genetyczne dają szansę określenia unikalnego profilu molekularnego nowotworu, co było niemożliwe jeszcze przed kilkunastu laty. Umożliwiają one zbadanie setek czy tysięcy genów jednocześnie w celu znalezienia celu terapeutycznego dla innowacyjnych terapii czy określenia rokowania. Warszawski Uniwersytet Medyczny jest pionierem w wielkoskalowych badaniach z zastosowaniem technologii NGS (z ang. next-generation sequencing) w naukach biomedycznych oraz w badaniach klinicznych, w szczególności w hematologii i onkologii, jak również w chorobach rzadkich. |
|
| 9:45 - 9:55 |
Akademia vs biznes - różne oblicza nauki, a potrzeba współpracy dwóch światów – Pani Marta Winiarska, Prezes Zarządu Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed
Marta Winiarska Prezes Zarządu Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed Dla realizacji projektów badawczo-rozwojowych, pozwalających na odkrycie nowych leków, terapii czy metod diagnostycznych opartych na głębokim rozumieniu mechanizmów ludzkiego organizmu – konieczna jest synergia kompetencji. Działania B+R w life science wymagają zaangażowania specjalistów z wielu dziedzin, w tym między innymi chemii, biologii, biotechnologii czy informatyki. Wymagają też współpracy na linii biznes-akademia. Na rynkach o większym doświadczeniu i dojrzałości w dziedzinie nauk o życiu np. w Wielkie Brytanii ta współpraca jest oczywista i naturalna. W Polsce wciąż budzi wiele kontrowersji i pociąga za sobą wiele wyzwań. Nie pomaga brak zaufania, niewielka dotychczasowa praktyka współpracy, różne tempo i metodyka pracy, a także uregulowania prawne, związane na przykład z ochrona własności intelektualnej. Dlatego konieczne jest tworzenie platform kooperacji i oswajania ze sobą tych dwóch środowisk. To w perspektywie długoterminowej powinno przyczynić się do zwiększenia efektywności współpracy, podejmowania częściej wspólnych projektów, a także wzrostu znaczenia Polski w zakresie projektów B+R na arenie międzynarodowej. |
|
| 9:55 - 10:35 |
DEBATA - „Nauka, regulacje i finansowanie – wyzwania i nadzieje”
Uczestnicy:
|
|
| 10:35 - 10:50 |
Przerwa kawowa
|
|
|
|
||
| ▼ |
II sesja – CePT pro futuro
|
|
| 10:50 - 10:55 |
Przewodniczy sesji: Prof. dr hab. n. med. Leonora Bużańska
Dyrektor Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk (IMDiK PAN) Kierownik Zakładu Bioinżynierii Komórek Macierzystych |
|
| 10:55 - 11:05 |
Hodowle organoidowe jako model badawczy i platforma testowania terapii w onkologii. (Organoid cultures as a research model and a platform for drug tests in oncology)
Dr hab. Dawid Walerych Wykorzystujemy organoidy z ludzkich nowotworów - m.in. raka jelita grubego i trzustki - do badania nowych kombinacji leków oraz badania funkcji wiodących onkogenów w nowotworach. W 2022 roku opublikowaliśmy testy na hodowlach organoidowych od polskich pacjentów nowej kombinacji inhibitorów proteasomu i HSP70, a wkrótce opublikujemy dwie inne kombinacje leków trafiających w szlaki kontrolowane przez zmutowany TP53, KRAS i aktywowany CMYC. |
|
| 11:05 - 11:15 |
Nowoczesne metody wyprowadzania myszy transgenicznych – ku lepszej nauce i dobrostanowi zwierząt
Dr Olga Gewartowska Odkrycie metody CRISPR/Cas9 zrewolucjonizowało techniki modyfikacji genetycznych genomów eukariotycznych. Wyprowadzenie linii myszy z rozmaitymi typami mutacji stało się szybkie oraz powszechnie dostępne - Pracownia Usługowa Inżynierii Genomu tworzy rocznie około 25 linii myszy z mutacjami, z czego wiele dla klientów zewnętrznych, w tym firm komercyjnych. Podstawową przeszkodą w badaniu wielu genów, szczególnie metabolizmu podstawowego, pozostaje embrioletalność lub silnie szkodliwy fenotyp myszy niosących homozygotyczną delecję. Aby wyjść naprzeciw oczekiwaniom użytkowników wprowadziliśmy do użycia system FKBP/dTAG pozwalający na kontrolowaną w czasie i odwracalną deplecję białek, co istotnie zwiększa dobrostan myszy, a jednocześnie pozwala na prowadzenie badań, które wcześniej były niedostępne. |
|
| 11:15 - 11:25 |
Spektrometria mas jako uniwersalne narzędzie w badaniu, diagnostyce i terapii chorób człowieka
Bianka Świderska - Główny Specjalista ds. Środowiskowej Aparatury Badawczej, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Emilia Samborowska - Kierownik Pracowni Oznaczania Leków i Metabolitów, Środowiskowe Laboratorium Spektrometrii Mas IBB PAN Spektrometria mas to narzędzie znajdujące zastosowanie na wielu etapach badań biomedycznych. Centralne, wyspecjalizowane ośrodki analiz metabolomicznych i proteomicznych umożliwiają prowadzenie oznaczeń ukierunkowanych na identyfikację potencjalnych biomarkerów chorób człowieka, jak również monitorowanie parametrów leczenia. Pracownia Spektrometrii Mas IBB PAN – i) rozwój pod kątem sprzętowym, bioinformatycznym i metodologicznym, ii) poszerzenie wachlarza stosowanych metod m.in. celowane oznaczenia białek, monitorowanie terapii lekiem czy globalne analizy metaboliczne, iii) współpraca naukowa z ośrodkami klinicznych i firmami z obszaru badań biomedycznych, biotechnologicznych i farmakologicznych |
|
| 11:25 - 11:35 |
Nowe markery uszkodzenia kłębuszkowej bariery filtracyjnej w cukrzycy
Dr hab. Agnieszka Piwkowska W naszych badaniach wykazaliśmy, że w cukrzycy rośnie aktywność wybranych enzymów proteolitycznych. Mogą więc zostać wykorzystane jako element diagnostyki cukrzycy i ewentualnych powikłań wynikających z przebiegu tej choroby. Zostały zaprojektowane i zsyntezowane czułe, fluorescencyjne substraty do mierzenia aktywności wybranych proteaz w moczu. Według naszej wiedzy nie istnieje komercyjne rozwiązanie podobnego typu. Brak jest również danych naukowych dotyczących tej lub podobnej metody diagnostycznej cukrzycy. Ze względu na bezinwazyjność opracowanej metody, szybkość otrzymania wyniku oraz niski koszt pojedynczego oznaczenia jesteśmy przekonani o jej wysokim potencjale komercyjnym. |
|
| 11:35 - 11:45 |
Nicień C. elegans jako system modelowy dla chorób człowieka
Dr hab. Wojciech Pokrzywa Diagnoza pacjentów z rzadkimi chorobami obejmuje sekwencjonowanie genów w poszukiwaniu chorobotwórczych mutacji. Potwierdzenie, że wykryta mutacja rzeczywiście odpowiada za chorobę stanowi podstawę do postawienia diagnozy oraz wdrożenia, w miarę możliwości, spersonalizowanej terapii, a także przyczynia się do rozwoju wiedzy o chorobach rzadkich. W naszych badaniach wykorzystujemy nicienia C. elegans jako model zwierzęcy do odwzorowania nieznanych mutacji genetycznych wykrytych u pacjentów i sprawdzenia czy prowadzą one do choroby. Ostatnio wykazaliśmy, że mutacja konkretnego aminokwasu ważnego enzymu biorącego udział w degradacji białek powoduje zaburzenia neurorozwojowe i motoryczne występujące u 9-letniego pacjenta. Podczas wystąpienia przedstawiona zostanie droga od badań genetycznych do uzyskania modelu zwierzęcego, a także nasze aktualne badania nad rzadkimi chorobami prowadzone z wykorzystaniem nicienia C. elegans. |
|
| 11:45 - 11:55 |
Rozwój i rola nieinwazyjnych biomarkerów cywilizacyjnych chorób neurozwyrodnieniowych
Dr Anna Barczak Specjalista psychologii klinicznej, neuropsycholog, kierownik Platformy Badań Chorób Rzadkich i Cywilizacyjnych, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk Szybka i efektywna diagnostyka przedkliniczna chorób przebiegających z otępieniem jest podstawą włączenia dostępnego leczenia i działań o charterze niefarmakologicznym opóźniających pełną manifestację choroby, obciążającą zarówno opiekunów jak i system społeczny. Nieinwazyjne, szybkie i tanie metody diagnozy na etapach prodromalnych są nadal niedostępne. Konieczne jest poszukiwanie biomarkerów nieinwazyjnych (np. z krwi lub innych płynów ustrojowych), relatywnie tanich i szeroko dostępnych, pozwalających na jak najszybsze zdiagnozowanie wczesnych etapów chorób neurodegeneracyjnych i potencjalnie umożliwiające również stworzenie leczenia przyczynowego. |
|
| 11:55 - 12:05 |
Wyzwania związane z wariantami genetycznymi o nieznanej sprawczości
Dr. n. biol. Magdalena Kacprzak, MEDGEN Dr. hab. Beata Burzynska, IBB PAN Badania diagnostyczne WES (Whole Genome Sequencing, na 3500 pacjentach) wykonywane w Medgen od 2015 roku zaowocowały ogromną bazą wariantów o nieznanym znaczeniu (ang. variant of uncertain significance, VUS). Przy tak dużej skali napływu danych NGS, niezbędnym staje się wykonywanie badań funkcjonalnych, które nie tylko pomogłoby ułatwić ustalenie diagnozy i określenie ryzyka ponownego pojawienia się choroby w rodzinie, ale także wniosłyby wkład w wiedzę ogólną w zakresie genetyki człowieka. Aby określić sprawczość wykrytych i dotychczas niescharakteryzowanych wariantów, w IBB PAN badamy strukturę/funkcję białek np. poprzez przewidywanie in silico efektu danego wariantu. Ponadto, prowadzimy badania funkcjonalne in vitro dla wariantów w rejonach niekodujących poprzez analizę mRNA z materiału pacjenta lub użycie testu „splicingu minigene”. |
|
| 12:05 - 12:15 |
Beyond the Diagnosis: The integration of Genomics and AI in the prognosis and management of rare diseases
Dr Jeff Palatini Using genomics in an integrative approach toward better characterization and management in Moyamoya and Wilson’s Diseases. This is a brief look at how we are leveraging clinical data with genomics to improve heterogeneous classification and interventional management in these rare diseases. |
|
| 12:15 - 12:25 |
Strategia Rozwoju innowacyjnych leków w Adamed Pharma
Dr Michał Szymanik Wiodący Naukowiec ds. Współpracy z Ośrodkami Akademickimi Adamed Pharma S.A. Struktura, model działania, pipeline, współpraca z nauką. Adamed Pharma S.A. jest polską firmą farmaceutyczno-biotechnologiczną, istniejącą od roku 1986, której misją jest odpowiadanie na kluczowe wyzwania współczesnej medycyny. Głównym źródłem dochodów dla Adamedu jest sprzedaż leków generycznych i generycznych z wartością dodaną, nad którymi prace prowadzone są we własnych laboratoriach. Część uzyskiwanych środków Adamed od przeszło 20-stu lat, konsekwentnie przeznacza na rozwój kolejnych molekuł – zarówno generycznych, jak i oryginalnych. Badania nad oryginalnymi molekułami (związkami drobnocząsteczkowymi oraz cząsteczkami biologicznymi) prowadzone są w różnych obszarach terapeutycznych – diabetologii, onkologii, neuropsychiatrii, a ostatnio także chorób zakaźnych. Naukowcy Adamed prowadzą badania na etapie projektowania molekuł, wytwarzania ich (syntezy chemicznej lub produkcji biotechnologicznej), badań in vitro i in vivo. Koordynują też prace nad cząsteczkami będącymi kandydatami na lek w ramach formalnych badań przedklinicznych i klinicznych. Projekty innowacyjne prowadzone są przez Adamed zarówno samodzielnie, jak i w ramach konsorcjów z ośrodkami akademickimi. W ramach wystąpienia zaprezentowany zostanie status realizowanych obecnie badań nad cząsteczkami oryginalnymi, jak i plany badawcze na najbliższy czas. |
|
| 12:25 - 12:35 |
Rozpoznanie i odkrywanie nowych ludzkich chorób genetycznych
Prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski Profesor genetyki, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie W 2012 roku Katedra Genetyki Medycznej (Warszawski Uniwersytet Medyczny) zakupiła sekwenator Illumina HiSeq 1500, co umożliwiło wprowadzenie sekwencjonowania egzomu i genomu (ES/GS) jako metod zarówno badawczych, jak i diagnostycznych. Od tego czasu przeprowadziliśmy ponad 10 000 analiz, zdecydowana większość z nich miała na celu znalezienie diagnozy u pacjentów podejrzewanych o rzadkie schorzenia o podłożu genetycznym. Podczas wykładu zostaną przedstawione wybrane wyniki, ilustrujące, w jaki sposób te podejścia umożliwiają postawienie diagnozy oraz odkrywanie nowych chorób (takich, których przyczyną są mutacje w genach jeszcze niepowiązanych z znanym schorzeniem ludzkim), w tym tych, które potencjalnie są uleczalne. |
|
| 12:35 - 12:45 |
Zaawansowana wieloparametrowa cytometria spektralna w badaniach translacyjnych – w poszukiwaniu nieznanego
Dr hab. Katarzyna Piwocka, profesor Instytutu Nenckiego PAN Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN w Warszawie Wprowadzenie nowoczesnej wieloparametrowej cytometrii spektralnej wraz z analizami nienadzorowanymi zrewolucjonizowało badania naukowe i pozwoliło na jednoczesną ocenę kilkudziesięciu parametrów na poziomie pojedynczej komórki oraz identyfikację nieznanych dotąd klastrów komórek i markerów biologicznych. Instytut Nenckiego jako jedyna niekomercyjna jednostka w Polsce posiada 5 laserowy cytometr i sorter spektralny, pozwalający na realizację tego typu badań. Wdrożyliśmy też nienadzorowaną analizę wieloparametrowych danych cytometrycznych, co pozwoliło wkroczyć w erę bioinformatycznej analizy złożonych danych typu single-cell. Otwiera to nowe możliwości w obszarze poszukiwania biomarkerów, sygnatur immunologicznych związanych z różnymi chorobami oraz badań nad personalizowanymi terapiami, szczególnie w heterogennym materiale biologicznym. Stworzona platforma badawcza realizuje projekty naukowe oraz komercyjne w obszarze zaawansowanych badań układu odpornościowego, oraz innych złożonych i heterogennych układów biologicznych, w tym mikrośrodowiska nowotworów, które wcześniej nie były dostępne. |
|
| 12:45 - 13:15 |
DEBATA – „Siła translacyjna badań podstawowych”.
Moderator debaty: Uczestnicy:
|
|
| 13:15 - 13:50 |
LUNCH
|
|
|
|
||
| ▼ |
III sesja – Quo vadis biomedicine?
|
|
| 13:50 - 13:55 |
Przewodniczy sesji: prof. dr hab. inż. Wojciech Święszkowski
Politechnika Warszawska |
|
| 13:55 - 14:05 |
Badania dynamiki generacji aerozoli w inhalatorach medycznych w celu opracowania metod zwiększenia skuteczności terapii inhalacyjnej
Dr inż. Agata Dorosz - adiunkt badawczo-dydaktyczny, Katedra Inżynierii Układów Rozproszonych, Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej (WIChiP PW) Prof. Tomasz Sosnowski - Kierownik Katedry Inżynierii Układów Rozproszonych (KIUR), Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej (WIChiP PW) W referacie przedstawione będą wyniki badań dotyczących sposobu powstawania i przepływu aerozolu inhalacyjnego w wybranych typach inhalatorów podczas przepływu wdechowego typowego dla chorych na astmę i COPD. Wyniki pokazują, w jaki sposób konstrukcja inhalatora oraz właściwości formulacji leczniczej mogą ograniczać efektywność leczenia inhalacyjnego i gdzie należy szukać możliwości poprawy efektów leczenia. |
|
| 14:05 - 14:15 |
GoMembrane - biodegradowalna membrana separacyjna dla sterowanej regeneracji tkanek
Dr inż. Julia Higuchi W Laboratorium Nanostruktur IWC PAN opracowano technologię biodegradowalnych membran dla sterowanej regeneracji tkanek – GoMEMBRANE. Wykorzystano infrastrukturę CePT I i CePT II. Technologia została opatentowana. W jej opracowaniu udział miał EMPA – Szwajcaria. Obecnie poszukujemy partnerów dla przeprowadzenia badań klinicznych oraz dla rozwinięcia ich sprzedaży. GoMEMBRANE jest wytwarzana zgodnie z normą ISO13485 dla wyrobów medycznych. Wyniki testów biozgodności są pozytywne. Membrana powstaje przez wytwarzanie techniką elektroprzędzenia włókien z biodegradowalnych polimerów oraz pokrywanie ich nanocząstkami hydroksyapatytu GoHAPmed. Można ją stosować w implantacji samodzielnie lub w połączeniu z odpowiednimi materiałami wypełniającymi (np. kości autogenne, ksenogenne lub alloplasty) do natychmiastowej lub opóźnionej regeneracji kości , a w szczególności: Sterowana regeneracja tkanek Przetoki ustno-nosowe Rozszczep podniebienia i wady czaszkowo-twarzowe Inne zastosowania: |
|
| 14:15 - 14:25 |
Analizy chemiczne dla przemysłu - kontrola jakości substancji aktywnych z wykorzystaniem technik HPLC-MS
Dr Kacper Błaziak Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego Przedstawione zostaną możliwości analityczne technik wysokosprawnego rozdzielania sprzężonego ze spektrometrią mas w kontroli jakości farmaceutycznych substancji aktywnych. |
|
| 14:25 - 14:35 |
Spersonalizowane implanty tytanowe w chirurgii rekonstrukcyjnej
Paweł Pacek W referacie zaprezentowane będą wyniki projektu realizowanego wspólnie z WUM, dotyczącego projektowania i wytwarzania spersonalizowanych implantów dla chirurgii rekonstrukcyjnej. Przestawiona zostanie ścieżka postępowania w przypadku pacjentów wymagających rekonstrukcji twarzoczaszki z koniecznością odbudowy funkcji żucia. Omówione będą procedury związane z projektowaniem implantów na miarę oraz technologie ich wytwarzania. |
|
| 14:35 - 14:45 |
Jak badania podstawowe mogą pomóc konkretnemu pacjentowi?
Dr hab. Róża Kucharczyk - Z-ca Dyrektora ds. ogólnych, Kierownik Pracowni Bioenergetyki i Mechanizmów Chorób Mitochondrialnych, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Dr Krzysztof Drabikowski - Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, CEO startupu M-peptides Sp. Z o.o. Prof. dr hab. Tomasz Sarnowski - Profesor, Kierownik Pracowni Regulacji Ekspresji Genów, Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk Dr hab. Paweł Siedlecki - Adiunkt, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Cheminformatyka i możliwości badań przesiewowych @IBB: modelowanie molekularne oraz sieci neuronowe to potężne narzędzia, które pokazały swoją skuteczność w poszukiwaniu nowych terapii i leków oraz w odkrywaniu biomedycznych i molekularnych podstaw oddziaływań lek-cel komórkowy. Postęp w efektywności oraz interpretowalności modeli sztucznej inteligencji pozwala dziś wydajnie analizować wyniki eksperymentów przesiewowych, łącząc je z różnymi źródłami danych pochodzącymi z -omik czy obrazowania. Związki o dużym potencjale terapeutycznym testowane są na modelach badawczych: S. cerevisiae, C.elegans, Artemia franciscana i liniach komórkowych, wykorzystywanych w naszym instytucie do badania mechanizmów chorób neurodegeneracyjnych czy nowotworowych, czy do badań toksykologicznych nowych herbicydów. Transkryptomika przestrzenna @IBB: umożliwia precyzyjne pozycjonowanie ekspresji genów oraz jej korelację z obecnością wybranych białek w zmienionej tkance np. guzie nowotworowym. Platforma oparta o nanoprzeciwciała @IBB: pozwala na identyfikację specyficznych nanoprzeciwciał (jednołańcuchowych przeciwciał), które mogą mieć zastosowanie diagnostyczne m.in. w zaawansowanych technikach obrazowania jak również mogą służyć do indukcji syntetycznej letalności w nowotworach, co jest obecnie atrakcyjnym trendem w leczeniu nowotworów. |
|
| 14:45 - 14:55 |
Medycyna regeneracyjna – badania OMICS
Prof. dr. hab. Magdalena Kucia Multiomika rewolucjonizuje badania naukowe oraz prace badawczo rozwojowe. Zapewnia holistyczne spojrzenie na biologię, które przyczynia się do przełomów badaniach podstawowych oraz klinicznych. W Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM prowadzimy badania oceniające długoterminowe skutki zakażenia wirusem SARS-CoV-19 z uwzględnieniem przedziału komórek macierzystych obecnych w dorosłych tkankach, rolę sygnałowania purynergicznego oraz układu dopełniacza w procesach mobilizacji oraz wszczepiania się krwiotwórczych komórek macierzystych, roli inflamasomu oraz komplosomu w patogenezie układu krwiotwórczego. Prowadzimy analizy jakościowe oraz ilościowe od etapu sekwencji genomu, poprzez ocenę ekspresji transkryptomu na poziomie pojedynczych komórek (single cell RNA-Seq) aż do określenia struktury związków chemicznych z wykorzystaniem spektrometrii mas. W wieloośrodkowej współpracy prowadzimy analizy nieukierunkowanej metabolomiki. Wykorzystując metody diagnostyczne opartych na połączeniu mikroskopii elektronowej, genomiki oraz proteomiki opracowujemy algorytmy umożliwiające typowanie w obszarze chorób rzadkich, m.in. amyloidozy. |
|
| 14:55 - 15:05 |
Innowacyjne badania przedkliniczne dla lepszej diagnostyki i terapii chorób związanych z wiekiem
Prof. dr hab. Urszula Wojda W dobie demograficznego starzenia się społeczeństw, rozwój nowych strategii wczesnej diagnostyki i terapii chorób związanych z wiekiem, takich jak nowotwory czy choroby neurodegeneracyjne, jest |
|
| 15:05 - 15:15 |
GoHAPmed - innowacyjny nanomateriał do regeneracji tkanki kostnej
Mgr inż. Urszula Szałaj Asystent, Zastępca Pełnomocnika ds. Jakości Choroby kości, w wyniku których powstają w nich znaczne luki stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Mogą one powstać w wyniku różnych chorób, w tym nowotworów. W przypadku złamań, może nie dojść do zrostu, co prowadzi do powstania „stawu rzekomego”. Skutkiem tego może być trwałe inwalidztwo i przedwczesna śmierć. Z tego powodu poszukiwane są bio-materiały, które umieszczone w luce kostnej stworzą pomost dla zrośnięcia się tkanki kostnej. Szczególnie poszukiwane są bio-materiały które z czasem zostaną zastąpione przez tkankę kostną. Ich czas biodegradacji powinien być regulowany, zależnie od potrzeb pacjenta. Materiałem z wyboru jest hydroksyapatyt, jako że z hydroksyapatytu składają się kości. Dobrze znane implanty z hydroksyapatytu nie są biodegradowalne. W Laboratorium Nanostruktur Instytutu Wysokich Ciśnień PAN, wykorzystując infrastrukturę CePT i CePT II opracowaliśmy unikalną w skali świata technologię hydroksyapatytu o precyzyjnie regulowanym rozmiarze cząstek w nanoskali, o rozmiarach od 9 nm do 45 nm. Posiada on strukturę naśladującą naturalny. Wykazaliśmy, że stymuluje on regenerację tkanki kostnej. Opracowaliśmy również technologię nanoszenia go na różnego rodzaju implanty, w tym włókniste jak sztuczne więzadła, porowate oraz otrzymane w druku 3D. Materiał przeszedł testy biozgodności. Wytwarzany jest w zgodnie z normą ISO13485 dla wyrobów medycznych klasy III, czyli implantów wykonanych z nanomateriałów. Zgłoszony został wniosek do PCBC o przyznanie znaku CE, zezwalającego jego wprowadzenie na rynek. Poszukujemy partnerów dla przeprowadzenia testów klinicznych oraz rozwinięcia sprzedaży. |
|
| 15:15 - 15:25 |
Ultrasonografia ilościowa, nowe narzędzie do monitorowania chemioterapii neoadjuwantowej u pacjentek z rakiem piersi
Dr inż. Hanna Piotrzkowska-Wróblewska, Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, Zakład Ultradźwięków, Pracownia Mikroskopii Akustycznej Streszczenie: Badania mają na celu opracowanie technik ultrasonograficznych, które umożliwią ocenę zmian zachodzących w guzie piersi w trakcie chemioterapii neoadjuwantowej. Ultrasonografia ilościowa umożliwia obserwację procesów zachodzących na poziomie komórkowym w zmianach nowotworowych na bardzo wczesnym etapie leczenia. Finalnym efektem badań, w tym badań w ramach projektu NCBiR Lider, będzie aplikacja rozszerzająca/uzupełniająca możliwości diagnostyczne współczesnych aparatów ultrasonograficznych, pomocna w predykcji odpowiedzi guza na leczenie już po 1-2 kursie chemioterapii i umożliwiająca zastosowanie bardziej spersonalizowanej terapii. |
|
| 15:25 - 15:35 |
Urządzenie Ventil do niezależnej wentylacji płuc jako doraźne rozwiązanie problemu niedoboru respiratorów podczas pandemii COVID-19
Dr Anna Stecka Adiunkt Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej im. Macieja Nałęcza Polskiej Akademii Nauk
Rozprzestrzenianie się wirusa SARS-CoV-2 na świecie i związana z tym potrzeba mechanicznej wentylacji coraz większej liczby pacjentów w krótkim czasie pokazały problem niedostatecznej liczby respiratorów. Opracowane w IBIB PAN urządzenie Ventil może być zastosowane razem z jednym respiratorem do czasowej wentylacji dwóch pacjentów, umożliwiając w ten sposób pomoc dwukrotnie większej liczbie chorych, co zostało pokazane na podstawie badań laboratoryjnych oraz badań na modelu zwierzęcym. |
|
| 15:35 - 15:45 |
Badania podstawowe i przedkliniczne na drodze opracowania implantów do regeneracji więzadeł kolanowych
Mgr inż. Oliwia Jeznach, Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, Samodzielna Pracownia Polimerów i Biomateriałów Prace Samodzielnej Pracowni Polimerów i Biomateriałów, IPPT PAN dotyczą w głównej mierze badań podłoży komórkowych dla celów inżynierii tkankowej. Inżynieria tkankowa jest interdyscyplinarną dziedziną łączącą wiedzę z zakresu inżynierii materiałowej, biologii i medycyny. W pracowni realizowano m.in. projekt OPUS finansowany przez Narodowe Centrum Nauki: Wykorzystanie kolagenu w funkcjonalizacji powierzchni metodami chemicznymi nanowłókien z polikaprolaktonu formowanych techniką elektroprzędzenia. Modyfikację powierzchni podłoży komórkowych stosuje się w celu poprawy interakcji komórka-rusztowanie bez zmiany właściwości objętościowych materiału. Za pomocą różnych technik zmieniane są właściwości powierzchni, takie jak zwilżalność, energia powierzchniowa, topografia, elastyczność powierzchni lub też stosuje się wprowadzenie grup naładowanych czy motywów bioaktywnych ważnych z punktu widzenia zastosowania biologicznego. W ramach prowadzonych prac dokonano modyfikacji powierzchni poliestrowych włókien elektroprzędzonych, zbliżonych morfologicznie do włókien kolagenowych macierzy zewnątrzkomórkowej. W pierwszym etapie modyfikacji wprowadzono grupy aminowe na powierzchnię włókien za pomocą reakcji aminolizy prowadzonej w szerokim zakresie warunków. W drugim etapie do powierzchni włókien przyłączono żelatynę. Wykazano znaczne różnice w reaktywności trzech typów włókien poliestrowych i korzystny wpływ obecności grup aminowych na odpowiedź komórek. Wskazano jak istotny jest dobór warunków reakcji aby zachować wytrzymałość mechaniczną opracowywanych podłoży ze względu na zmniejszenie średniej masy cząsteczkowej polimerów. W drugiej części badań wykazano m.in. korzystniejszy wpływ przyłączania żelatyny na drodze reakcji chemicznej w porównaniu do fizycznej adsorpcji w kontekście odpowiedzi komórkowej. Obecnie w pracowni realizowany jest projekt Small Grant Scheme 2020: Badania przedkliniczne implantu do rekonstrukcji więzadła krzyżowego z substytutem regeneracji kości, akronim: BioLigaMed finansowany z funduszy norweskich w programie „Badania Stosowane” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Celem badań jest opracowanie prototypu implantu do rekonstrukcji i regeneracji więzadła krzyżowego przedniego oraz weryfikacja jego funkcji biologicznych w warunkach przedklinicznych. Obecnie w przypadku znacznych uszkodzeń więzadeł i ścięgien standardem leczenia jest zastosowanie autoprzeszczepów. W niektórych przypadkach autoprzeszczepy są zastępowane przez odkomórkowione alloprzeszczepy lub hetero-przeszczepy. Zabiegi te nie przynoszą oczekiwanych rezultatów i dlatego, uwzględniając skalę problemu, opracowanie efektywnych implantów ma istotne znaczenie społeczne. W ramach prac prowadzono badania nad opracowaniem konstrukcji implantu. Uformowane materiały były poddawane funkcjonalizacji powierzchni oraz badaniom mechanicznym. Podziękowania: Prace są współfinansowane w ramach projektów OPUS Narodowego Centrum Nauki (NCN), grant nr 2016/23/B/ST8/03409 oraz Small Grant Scheme 2020 Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w ramach Norweskiego Mechanizmu Finansowego 2014-2021, grant nr NOR/SGS/BioLigaMed/0272/2020. |
|
| 15:45 - 16:20 |
DEBATA - „Rola inżynierii w rozwoju medyczny”
Moderator debaty: Uczestnicy:
|
|
|
|
||
| 16:20 - 16:30 |
Zakończenie Konferecji
|
|
Prof. dr hab. n. med. Piotr Pruszczyk
Prorektor ds. Nauki i Transferu Technologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych i Kardiologii z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
W 1988 roku ukończył Akademie Medyczną w Warszawie ( obecnie Warszawski Uniwersytet Medyczny ) oraz jest Stypendystą Fundacji Fogarty’ego, Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) w USA. Specjalizuje się w zakresie chorób wewnętrznych, kardiologii, angiologii, hipertensjologii. Zainteresowania medyczne: diagnostyka i leczenie ostrej zatorowości płucnej, zakrzepowo zatorowego nadciśnienia płucnego oraz ocena powikłań kardiologicznych chorób nerwowo mięśniowych. Główne osiągnięcia: określenie znaczenia echokardiografii i biomarkerów w diagnostyce i ocenie rokowania chorych z ostrą zatorowością płucną, współautor trzech edycji wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczących diagnostyki i leczenia ostrej zatorowości płucnej, redaktor wielotomowego podręcznika "Wielka Interna". Autor i współautor ponad 300 publikacji naukowych opublikowanych m.in. w NEJM, Circulation; JACC, Eur Heart J; Chest; Heart; Kardiol. Pol., PAMW.
Przewodniczący interdyscyplinarnego zespołu do spraw programów Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego „Diamentowy Grant” oraz „Iuventus Plus”, Członek Komitetu Ewaluacji Nauki, Przewodniczący Rady Naukowej Narodowego Instytutu Kardiologii w Aninie, Członek Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Fellow of European Society of Cardiology, Przewodniczący Working Group on Pulmonary Circulation & Right Ventricular Function European Society of Cardiology. Uhonorowany wieloma nagrodami naukowymi : JM Rektora WUM, Premiera RP, Ministra Zdrowia, Prezesa PTK . Zainteresowaniem poza medycznym jest literatura faktu.
Profesor Tomasz Stokłosa ukończył studia na Wydziale Lekarskim Akademii Medycznej w 1995 r., jest również diagnostą laboratoryjnym i specjalistą z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej. Prof. Stokłosa od 2020 roku kieruje Zakładem Biologii i Genetyki Nowotworów na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, a od 2023 roku również Laboratorium Genetyki odpowiedzialnym za badania genetyczne dla Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego WUM.
Zespół prof. T. Stokłosy ma ponad 12-letnie doświadczenie w badaniach genetycznych i diagnostyce onkologicznej i hematologicznej, wykorzystując technologię sekwencjonowania wielkoskalowego następnej generacji (z ang. next-generation sequencing) i specjalizuje się w zaawansowanej analizie genetycznej nowotworów. Badania są prowadzone we współpracy z ośrodkami onkologicznymi i hematoonkologicznymi w Polsce i na świecie jak również z liderami przemysłu farmaceutycznego. Wdrażana jest koncepcja onkologii precyzyjnej co w ramach dostępnych możliwości, daje szanse na agnostyczne podejście do terapii onkologicznej w oparciu o profil molekularny nowotworu. W ramach realizacji grantu CAN.HEAL w programie EU4HEALTH ( https://canheal.eu/) zespół prof. Stokłosy wdraża koncepcję Tumor Molecular Boards w wybranych Klinikach UCK WUM, dla których wykonywane są badania genetyczne, mającej na celu interdyscyplinarną i holistyczną opiekę nad chorym onkologicznym.
Dorobek naukowy prof. Stokłosy obejmuje 85 publikacji w czasopismach z listy filadelfijskiej , m.in. w Blood, Cancer Research, Journal of Clinical Investigation, Leukemia, Oncogene, BMC Medical Genetics, Frontiers in Oncology, cytowanych 2900 razy (indeks Hirscha = 30). Prof. Stokłosa jest także redaktorem naukowym i współautorem podręcznika akademickiego „Immunologia” PWN (ostatnie, VIII wydanie, z roku 2023). ORCID: 0000-0001-6918-5056.
Prof. Stokłosa jest członkiem Polskiego Towarzystwa Hematologii i Transfuzjologii (PTHiT), American Society of Hematology, European Hematology Association oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. W 2022 r. prof. Stokłosa został uhonorowany medalem PTHiT za rozwój badań genetycznych w hematologii i onkologii.
Marta Winiarska
Prezes Zarządu Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed
Prawnik, manager, ekspert ochrony zdrowia i sektora farmaceutycznego. Absolwentka wydziału prawa na Uczelni Łazarskiego (fakultet ochrony własności intelektualnej), a także studiów podyplomowych z zakresu zarządzania na Uniwersytecie Warszawskim oraz w Szkole Głównej Handlowej. Ukończyła również podyplomowo Akademię Public Relations.
Od wielu lat związana z tematami gospodarczymi, innowacjami i ochroną zdrowia. Na początku swojej ścieżki zawodowej była dziennikarką Polskiego Radia Trójka. W kolejnych latach rzecznik prasowy, doradca, szef działów gospodarczych i healthcare w agencjach PR.
Współpracowała blisko z Ministerstwem Rozwoju, Ministerstwem Spraw Zagranicznych oraz Ministerstwem Środowiska przy projektach nakierowanych na akcelerację start-upów i innowacyjnych MŚP oraz ekspansję międzynarodową polskich przedsiębiorców m.in. w Wielkiej Brytanii, Chinach, Rosji, Niemczech, Czechach. Współorganizowała Polsko- Amerykański Tydzień Innowacji w Kalifornii w 2014 roku.
Przez 5 lat kierowała działaniami public affairs i public relations w Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, reprezentując organizację m.in. w Parlamencie, na Radzie Dialogu Społecznego, na konferencjach branżowych oraz w mediach.
Od 1 października 2021 roku rozwija związek branżowy BioInMed, nakierowany na budowę ekosystemu pozwalającego na dynamiczny rozwój branży biotechnologii medycznej w Polsce. Współpracuje z Agencją Badań Medycznych, Narodowym Centrum Badań i Rozwoju czy Polską Agencją Inwestycji i Handlu i innymi podmiotami administracji rządowej, a także z instytucjami otoczenia biznesowego m.in. klastrem Nowych Technologii Medycznych NTMed czy Giełdą Papierów Wartościowych.
W 2023 roku znalazła się na liście 50 najbardziej wpływowych kobiet w ochronie zdrowia w rankingu „Kobieta Rynku Zdrowia”.
Prof. dr hab. n. med. Leonora Bużańska
Dyrektor Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk (IMDiK PAN).
Kierownik Zakładu Bioinżynierii Komórek Macierzystych IMDiK PAN.
Absolwentka i pracownik naukowo-dydaktyczny Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego w latach 1982-1995. Pracownik i ekspert naukowy Komisji Europejskiej (Institute of Health and Consumer Protection, Joint Research Center, the Research Directorate General of the European Commission, Ispra, Italy) w latach 2005-2010. Pracownik naukowy Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN (IMDiK PAN) od 1996 roku.
Tytuł doktora nauk biologicznych uzyskała w roku 1992, dr hab. nauk medycznych w roku 2007, a profesora zwyczajnego w roku 2014. Odbyła staże naukowe w Wielkiej Brytanii, Francji oraz USA. Jest międzynarodowym ekspertem w dziedzinie biologii komórek macierzystych, autorką licznych prac naukowych oryginalnych i przeglądowych. Zainteresowania badawcze prof. Bużańskiej dotyczą mechanizmów rozwoju neuralnego człowieka i roli komórek macierzystych w tym procesie, a także możliwości ich zastosowania w medycynie regeneracyjnej. Jest autorką pionierskich badań nad otrzymywaniem komórek macierzystych typowych dla mózgu z ludzkiej krwi pępowinowej (lata 1999 - 2002). Obecnie realizowane główne tematy badawcze to: bioinżynieria neuralnych komórek macierzystych (metody epigenetyczne i genetyczne), badania translacyjne i otrzymywanie komórek kompetentnych terapeutycznie, otrzymywanie indukowanych komórek pluripotencjalnych (hiPSC) i ich różnicowanie w kierunku neuralnym; badanie genotoksyczności i neurotoksyczności rozwojowej z zastosowaniem hiPSC, badania wczesnej neurogenezy w modelu ludzkich organoidów mózgu, modelowanie schorzeń Ośrodkowego Układu Nerwowego in vitro z zastosowaniem organoidów mózgu.
Za swoją pracę badawczą otrzymała szereg nagród m.in. Nagrodę „Proton” Ministerstwa Nauki i Informatyzacji; Nagroda im. Jerzego Konorskiego przyznana przez Polskie Towarzystwo Badań Układu Nerwowego oraz Komitet Neurobiologii PAN; Nagrodę naukową Komisji Europejskiej – „JRC Excellence Award”; Nagrodę Wydziału VI Nauk Medycznych PAN im. J. Śniadeckiego oraz, za osiągnięcia społeczne, Nagrodę Fundacji Szansa dla Niewidomych „Idol 25-lecia”. Prof. Bużańska jest członkiem Rady Dyrektorów Instytutów PAN, Komitetu Neurobiologii PAN oraz Zespołu ds. Komórek Macierzystych i Terapii Komórkowych (KMiTK) przy Wydziale V Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk. Należy do Towarzystw Naukowych polskich i zagranicznych związanych z badaniami dotyczącymi biologii komórek macierzystych, neurobiologii i toksykologii. Jest Przewodniczącą Wydziału IV Nauk Biologicznych Towarzystwa Naukowego Warszawskiego.
Dr hab. Dawid Walerych
Kierownik Pracowni Multiomiki Chorób Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M.Mossakowskiego PAN
Badacz funkcji molekularnych czynników onkogennych w ludzkich chorobach nowotworowych, m.in. p53, proteasomu, białek opiekuńczych HSP, CMYC, KRAS. Absolwent wydziału MIS MaP Uniwersytetu Warszawskiego, doktorat wykonany w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, postoc w LNCIB/Uniwersytecie w Trieście, Włochy; od 2018 kierownik założonej przez siebie pracowni w Instytucie Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN w Warszawie. Autor ponad 20 orygnialnych prac badawczych o łącznej liczbie ponad 1500 cytowań. Prowadzący badania z pomocą metod multiomiki – połączenia metod wysokoskalowych takich jak genomika, proteomika, transkryptomika – oraz nowoczesnych modeli badawczych in vitro – m.in. hodowli organoidowych z tkanek prawidłowych i nowotworowych.
Dr Olga Gewartowska
Kierownik Pracowni Usługowej Inżynierii Genomu
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie
Biolog molekularny specjalizująca się w inżynierii genomu oraz biologii RNA. Posiada wieloletnie doświadczenie w pracy z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych: podczas pracy doktorskiej wykonywanej na Uniwersytecie Warszawskim charakteryzowała szereg linii mysich pozbawionych enzymów związanych z metabolizmem RNA. Podczas stażu podoktorskiego pracowała nad wyjaśnieniem roli cytoplazmatycznej poliadenylacji w procesie tworzenia kości. Badania te doprowadziły do opisania patomechanizmu, który powoduje jeden z typów genetycznych wrodzonej łamliwości kości.
Obecnie kieruje 6-osobowym zespołem zajmującym się wyprowadzaniem linii myszy modyfikowanych genetycznie przy użyciu metody CRISPR/Cas9. Są to w szczególności linie myszy będące modelami ludzkich chorób rzadkich oraz linie typu knock-in służące do badań podstawowych (np. linie wyrażające białka fluorescencyjne lub znaczniki do czasowego usunięcia wyznakowanego białka). Pracownia wyprowadza około 25 nowych linii myszy rocznie dla klientów akademickich oraz firm prywatnych, z Polski oraz zagranicy. Pracownia świadczy usługi embriologiczne, a także genotypuje tkanki mysie i rybie, przygotowuje plazmidy i przeprowadza bezpośrednie sekwencjonowanie metodą Nanopore.
Dr Gewartowska w latach 2014-2020 była członkinią Lokalnej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach, w 2023 roku została powołana do Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach.
Bianka Świderska
Główny Specjalista ds. Środowiskowej Aparatury Badawczej
Instytut Biochemii i Biofizyki PAN
Główny specjalista ds. aparatury w Pracowni Spektrometrii Mas Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN. Jej obszarem zainteresowań są badania proteomiczne. Zajmuje się projektowaniem doświadczeń, zaawansowaną obsługą spektrometrów oraz analizą danych. W swojej pracy szczególny nacisk kładzie na rozwój technik proteomicznych, realizując się podczas optymalizacji metod preparatywnych i pomiarowych. Wykonuje globalne analizy proteomiczne nakierowane na poszukiwanie nowych biomarkerów, jak i ilościowe oznaczenia białek.
Uczestniczyła w realizacji kilkuset eksperymentów, w tym w badaniach na próbkach klinicznych w ramach projektów dotyczących m.in. chorób neuropsychiatrycznych, zaburzeń układu immunologicznego, epilepsji w przebiegu stwardnienia guzowatego, chorób kardiologicznych, cukrzycy czy endometriozy. Współautorka 27 publikacji naukowych. Współpracuje z firmą Thermo Fisher Scientific jako specjalista aplikacyjny.
Z wykształcenia biotechnolog, ukończyła studia na Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. Posiada ponad 12 letnie doświadczenie w spektrometrii mas, które zdobywała w Zakładzie Biofizyki na Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, w Pracowni Proteomiki i Spektrometrii Mas Małopolskiego Centrum Biotechnologii, a przez ostatnie 6 lat w Pracowni Spektrometrii Mas IBB PAN.
Emilia Samborowska
Kierownik Pracowni Oznaczania Leków i Metabolitów, Środowiskowe Laboratorium Spektrometrii Mas IBB PAN
Emilia Samborowska jest specjalistką w dziedzinie Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej. Jej edukacja obejmuje studia magisterskie z analityki medycznej na Uniwersytecie Medycznym w Białymstoku (2005-2010) oraz specjalizację z Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym (2013-2018). Od 2018 roku pełni funkcję Kierownika Pracowni Oznaczania Leków i Metabolitów w Instytucie Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk, gdzie wcześniej pracowała jako diagnosta laboratoryjny (od 2011).
Samborowska jest aktywnie zaangażowana w liczne projekty naukowe, w tym ocenę metabolitów L-tryptofanu w związku ze stanem zapalnym, badania nad spektrometrią mas biopreparatów, opracowanie terapii antynowotworowych i badania nad genetycznymi uwarunkowaniami transportu leków immunosupresyjnych. Posiada również uprawnienia do wykonywania zawodu Diagnosty Laboratoryjnego oraz tytuł Specjalisty w zakresie Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej.
Dr hab. Agnieszka Piwkowska
Profesor Instytutu, Kierownik Pracowni Moleularnej i Komórkowej Nefrologii
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN
Posiada blisko 20-letnie doświadczenie w dziedzinie nauk medycznych w specjalizacji biologia medyczna. Specjalizuje się w badaniach, których celem jest zrozumienie molekularnych podstaw uszkodzenia kłębuszkowej bariery filtracyjnej nerek w cukrzycy. Ważną częścią badań jest badanie czynników regulujących funkcję kłębuszka nerkowego ze szczególnym uwzględnieniem przepuszczalności bariery filtracyjnej dla albuminy. Ponadto, istotnym elementem pracy jest poznanie metabolizmu komórek podocytarnych, które odgrywają kluczową rolę w prawidłowym funkcjonowaniu bariery filtracyjnej kłębuszków.
W ostatnich latach ważnym kierunkiem badań jest również poszukiwanie nowych markerów wczesnej nefropatii cukrzycowej i uszkodzeń podocytów w próbkach moczu pobranych od zwierząt laboratoryjnych i od pacjentów ze zdiagnozowana cukrzycą. Realizacja tych badań może pomóc w zrozumieniu zaburzeń molekularnych mechanizmów prowadzących do albuminurii i w konsekwencji poznania nowych markerów diagnostycznych do wykrywania uszkodzeń nerek na wczesnych etapach choroby.
Autorka ponad 60 prac oryginalnych i przeglądowych w czasopismach z tzw. listy filadelfijskiej. Prace jej były cytowane ponad 1000 razy. Uzyskała finansowanie na realizację wielu projektów naukowych w zakresie badań podstawowych.
Dr hab. Wojciech Pokrzywa
Kierownik Laboratorium Metabolizmu Białek
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie
Dr hab. Wojciech Pokrzywa i jego zespół prowadzą badania nad mechanizmami utrzymującymi proteostazę komórkową, skupiając się na systemie ubikwityna-proteasom oraz pęcherzykach zewnątrzkomórkowych. Ich prace zostały opublikowane w prestiżowych czasopismach naukowych, w tym na okładkach "EMBO Reports" i "EMBO Journal".
Grupa dr. hab. Wojciecha Pokrzywy zajmuje się również molekularnym podłożem wybranych rzadkich chorób, wykorzystując nicienie C. elegans. Ten model zwierzęcy pozwala na odwzorowanie nieznanych mutacji genetycznych znalezionych u pacjentów w prostszym organizmie, sprawdzając ich wpływ na rozwój chorób. Zespół ten ostatnio po raz pierwszy wykazał, że mutacja konkretnego aminokwasu ważnego enzymu biorącego udział w degradacji białek powoduje poważne zaburzenia neurorozwojowe i motoryczne u 9-letniego pacjenta.
W swoich najnowszych badaniach dr. hab. Wojciech Pokrzywa skupił się na rzadkiej mutacji w genie AHCY, kodującym hydrolazę S-adenozylohomocysteinową, odkrywając, że mutacja ta częściowo ograniczała aktywność tego enzymu, co miało bezpośrednie przełożenie fizjologiczne poprzez wydłużenie życia nicieni C. elegans. Wykazał również, że AHCY wpływa na stosunek S-adenozylometioniny (SAM) do S-adenozylohomocysteiny (SAH), tworząc unikalny model zwierzęcy do badania wpływu tych metabolitów na proces starzenia.
Dr hab. Wojciech Pokrzywa został wyróżniony EMBO Installation Grant, grantem FIRST TEAM od Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (FNP) i grantem GRIEG współfinansowanym z funduszy norweskich. Jego projekty są również wspierane przez granty Narodowego Centrum Nauki (NCN) oraz Niemiecką Fundację Badawczą (DFG). Jest również aktywnym popularyzatorem nauki i twórcą edukacyjnej gry komputerowej DEGRADATOR przybliżającej tematykę degradacji białek w komórce.
Dr Anna Barczak
Specjalista psychologii klinicznej, neuropsycholog, kierownik Platformy Badań Chorób Rzadkich i Cywilizacyjnych, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Kierownik Platformy Badań Chorób Rzadkich i Cywilizacyjnych Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego, Polskiej Akademii Nauk w Warszawie. Od 2001 roku zajmuje się neuropsychologiczną diagnostyką chorób neurozwyrodnieniowych. Jest wiceprezesem Polskiego Towarzystwa Alzhimerowskiego. Współpracuje z warszawskim Ośrodkiem Psychoterapii „Rozdroże”.
Jej głównym obszarem zainteresowań jest choroba Alzheimera, blisko współpracuje z zespołem neurologów, neuropsychologów psychiatrów, psychoterapeutów oraz genetyków i neuroradiologów.
Jest współautorką kilkudziesięciu artykułów naukowych, kilkunastu rozdziałów w książkach poświęconych chorobom neurozwyrodnieniowymi (również anglojęzycznych), monografii, w tym także rekomendacji rozpoznawania i leczenia otępienia IGERO Polskiego Towarzystwa Alzheimerowskiego. Czynnie uczestniczy w międzynarodowych i krajowych konferencjach poświęconych chorobom otępiennym.
Zajmuje się szkoleniem lekarzy i psychologów w zakresie diagnostyki chorób otępiennych, prowadzi zajęcia dydaktyczne oraz szkoli psychologów w ramach specjalizacji klinicznej.
Dr hab. Beata Burzyńska
IBB PAN
Pracę doktorską Beata Burzyńska obroniła w 1991 roku, a stopień doktora habilitowanego nauk biologicznych w zakresie biochemii uzyskała w 2010 roku. Od 2011 roku jest zatrudniona w Instytucie Biochemii i Biofizyki PAN na stanowisku profesora, od 2 lat kieruje Pracownią Genetycznych Podstaw Chorób Człowieka.
Głównym obszarem jej badań jest genetyka chorób układu krążenia, ze szczególnym uwzględnieniem molekularnych mechanizmów niewydolności serca oraz kardiomiopatii.
Równocześnie prowadzi badania, mające na celu zbadanie genetycznego podłoża wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych.
Ponadto, we współpracy z Centrum Medycznym MedGen oraz wieloma ośrodkami klinicznymi prowadzi badania funkcjonalne nowych wariantów genetycznych (Variants of uncertain significance, VUS), wykrytych u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi.
Jest autorem i współautorem ponad 50 publikacji z listy JCR oraz 3 patentów, w tym jeden Europejski). Prace te były cytowane przez innych badaczy ponad 550 razy.
Dr Jeff Palatini
Head, Genomics Core Facility
Center of New Technologies, University of Warsaw
Education:
University of Ferrara, Ph.D Molecular Pharmacology and Oncology
The Ohio State University, B.S. Molecular Genetics/Microbiology
Experience:
Dr. Palatini has more than 25 years of experience in genomics and bioinformatics research. He is considered an early pioneer in microarrays, CE sequencing and next-generation sequencing applications. He helped design and manufacture the world’s first genome-wide platform for the study of miRNAs and non-coding RNAs. He began his work at The Ohio State University’s Comprehensive Cancer Center (USA) in 1997 under the direction of Prof. Albert de la Chapelle, and continued through the direction of Prof. Carlo M. Croce, at the OSUCCC until 2012, where he joined the University of Ferrara (Italy) where he completed his Ph.D studies. He continued to work in clinical bioinformatics within the private sector, before returning to academic work at the University of Warsaw in 2020 at the CeNT. His research is focused on small and non-coding RNA regulation as therapeutic targets for the management of various diseases.
Dr Michał Szymanik
Wiodący Naukowiec ds. Współpracy z Ośrodkami Akademickimi
Adamed Pharma S.A.
Dr Michał Szymanik jest absolwentem Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, gdzie w 2000 roku obronił pracę magisterską, a w 2006 roku pracę doktorską z zakresu mikrobiologii. Ówczesnym tematem jego badań była analiza ruchomych elementów genetycznych bakterii z rodzaju Paracoccus.
W 2006 roku rozpoczął pracę w firmie Adamed, gdzie przez 9 lat był naukowcem w Dziale Badawczym, zaangażowanym w konstrukcję bakteryjnych systemów ekspresyjnych i wytwarzanie w nich cząsteczek biologicznych na potrzeby innowacyjnych projektów biotechnologicznych. W 2015 roku został kierownikiem Działu Badawczego, którym kierował przez 8 lat, będąc odpowiedzialnym za prowadzenie laboratorium biologicznego i realizację w nim prac badawczo-rozwojowych w projektach innowacyjnych. Projekty te, głównie z obszaru onkologii ale także diabetologii, miały na celu opracowanie, wytworzenie i przebadanie w panelach badań in vitro i in vivo, oryginalnych molekuł (białek rekombinowanych, biokoniugatów, peptydów) o potencjale terapeutycznym. Najbardziej zaawansowany z projektów prowadzonych w Adamed Pharma nad oryginalnymi molekułami jest obecnie na etapie przygotowywania formalnej dokumentacji wymaganej do rozpoczęcia pierwszej fazy badań klinicznych.
Pod koniec roku 2023 Michał Szymanik objął stanowisko wiodącego naukowca ds. współpracy z ośrodkami akademickimi, z jednej strony promując osiągnięcia Departamentu Innowacyjnego Adamed Pharma, a z drugiej poszukując interesujących rozwiązań, szczególnie z obszaru onkologii, opracowanych w ośrodkach akademickich, w których rozwój mógłby zaangażować się Adamed Pharma. Dr Szymanik od wielu lat współpracuje z naukowcami z ośrodków akademickich nie tylko w ramach realizowanych projektów, ale także m.in. będąc przedstawicielem Adamed Pharma w Radzie Pracodawców Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii UG i GUMed, a ostatnio także w Radzie Naukowo-Biznesowej Biotechnologii przy Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ.
Prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski
Profesor genetyki, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie
Rafał Płoski w 1995r, po 4-letnim pobycie w Norwegii, uzyskał tytuł ‘doktora nauk medycznych’ na Uniwersytecie w Oslo, praca pt. Genetic predispsition to juvenie chronic arhtritis). W latach 1995-97 zatrudniony w Pracowni HLA Zakładu Patofizjologii i Immunologii Instytutu Reumatologicznego w Warszawie, kolejno jako asystent, adiunkt i kierownik pracowni. W latach 1998-2005 zatrudniony w Zakładzie Medycyny Sądowej AM w Warszawie, gdzie stworzył pracownię badań genetycznych. W latach 2005-06 organizował Zakład Genetyki Medycznej WUM (ZGM) jako p.o. kierownika. Od 2006 do dziś kierownik ZGM. W 2005 r uzyskał stopień dr hab. n. med. (praca pt.: Molekularne badania genetyczne populacji Polaków oraz ich wykorzystanie w naukach medycznych). W 2012 tytuł „profesor n. med.”. Od 2009 zatrudniony na stanowisku profesora nadzwyczajnego WUM.
W ZGM prof. Płoski wdraża techniki sekwencjonowania następnej generacji dla celów diagnostycznych oraz badawczych. Główny obszar jego zainteresowań to rozwijanie medycyny personalizowaej w oparciu o sekwencjonowanie eksomowe i genomowe w celach diagnostyki oraz odkrywania nowych chorób człowieka.
Prof. Płoski jest specjalistą laboratoryjnej genetyki medycznej, laboratoryjnej genetyki sądowej oraz biegłym z listy Sądu Okręgowego w Warszawie z dziedziny genetyki. Opublikował >450 prac z dziedziny genetyki człowieka, które były łącznie cytowane > 8000 razy (H index =45).
Dr hab. Katarzyna Piwocka, profesor Instytutu Nenckiego PAN
Kierownik Pracowni Cytometrii
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN w Warszawie
Absolwentka Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, stopień doktora uzyskała w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego, doświadczenie zagraniczne zdobywała w ramach staży i pobytów zagranicznych w University College Cork Irlandii, McGill University w Kanadzie, Temple University School of Medicine w USA, University of Modena and Reggio Emilia we Włoszech. Od lat prowadzi badania dotyczące biologii nowotworów i mikrośrodowiska białaczek oraz zaawansowanej wieloparametrowej cytometrii, w tym badania translacyjne, we współpracy z wieloma ośrodkami zagranicznymi z EU i USA, licznymi instytutami badawczymi i klinikami w kraju oraz otoczeniem społecznym i gospodarczym. Stworzyła Pracownię Cytometrii w Instytucie Nenckiego, która jest liderem w obszarze zaawansowanej cytometrii, w tym cytometrii pełnego spektrum oraz cytometrycznych analiz nienadzorowanych typu single-cell. Autorka ponad 80 publikacji naukowych w pismach o zasięgu międzynarodowym z listy JCR, realizowała kilkanaście grantów, w tym NCN i FNP oraz projektów europejskich. Członkini oraz V-ce przewodnicząca ISAC Scholars Program Committee Międzynarodowego Towarzystwa Postępów Cytometrii (ISAC), obecnie V-ce Przewodnicząca Rady Naukowej Instytutu Nenckiego (2023-2026), członkini sieci AcademiaNET z rekomendacji Fundacji na rzecz Nauki Polskiej oraz członkini licznych towarzystw naukowych.
Prof. dr hab. inż. Wojciech Święszkowski
Kierownik Zakładu Projektowania Materiałów
Wydział Inżynierii Materiałowej, Politechnika Warszawska
Wojciech Święszkowski, jest profesorem na Wydziale Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej. Doktorat (z mechaniki) i habilitację (z inżynierii materiałowej) uzyskał na Politechnice Warszawskiej. Odbył 4-letni staż podoktorski w TU Delft, w Holandii. Był profesorem wizytującym na kilku uniwersytetach zagranicznych, m.in. Harvard University, National Insitute for Materials Science, Technical University of Vienna.
Prowadzi badania w obszarze biomateriałów i inżynierii tkankowej, wspomagające leczenie oraz poprawę jakości życia. Opracował m.in.: innowacyjne bioimplanty do odbudowy ubytków kostnych u chorych onkologicznych, bioaktywne implanty stomatologiczne, wielomodalne znaczniki radiologiczne, inteligentne nośniki leków, oraz nowatorskie bio-tusze i metody bio-drukowania, o dużym potencjale zarówno w regeneracji chrząstki, ścięgien, mięśni lub trzustki jak i testowaniu nowych leków i metod leczniczych, stosowanych w chorobach cywilizacyjnych.
Jest współautorem kilkunastu patentów oraz ponad 250 publikacji naukowych, cytowanych ponad 7000 razy. Kierował ponad 30 projektami badawczymi, zaś wyniki badań prezentował na 70 konferencjach międzynarodowych (25 wykładów zaproszonych). Za wyróżniającą działalność naukową otrzymał 12 nagród, m.in. I Nagrodę Premiera RP, Nagrody JM Rektora Politechniki Warszawskiej (4-krotnie), Indywidualną Nagrodę Naukową Politechniki Warszawskiej im. Mieczysława Wolfkego, oraz Kajal Mallick Memorial Prize.
Wypromował 74 prac dyplomowych oraz 14 prac doktorskich (4 wyróżnione), a za wyróżniającą działalność dydaktyczną uzyskał Nagrodę Indywidualną JM Rektora PW - „Złota Kreda”.
Jest członkiem Rady Uczelni Politechniki Warszawskiej, Rady Naukowej IPPT PAN, IMDiK PAN, 5 towarzystw naukowych i komitetów redakcyjnych 4 czasopism z JCR, oraz kieruje największym Zakładem na Wydziale Inżynierii Materiałowej i przewodniczy Senackiej Komisji ds. Współpracy z Zagranicą.
Dr inż. Agata Dorosz
adiunkt badawczo-dydaktyczny
Katedra Inżynierii Układów Rozproszonych, Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej (WIChiP PW)
Od 2019 roku jest pracownikiem dydaktycznym i członkiem zespołu badawczego aerozoli i inhalatorów (RESPI-LAB), działającego w Katedrze Inżynierii Układów Rozproszonych WIChiP PW. W swojej pracy zajmuje się badaniami leczniczych aerozoli inhalacyjnych, analizą ich uwalniania, transportu i depozycji w układzie oddechowym, jak również zagadnieniami związanymi z oceną i projektowaniem inhalatorów. Ma doświadczenie w zakresie laboratoryjnych badań jakościowych terapeutyków wziewnych zgodnie z wymogami farmakopealnymi, jak również w zakresie analiz numerycznych przepływu aerozolu z wykorzystaniem narzędzi obliczeniowej mechaniki płynów.
Biorąc udział w badaniach klinicznych i projektach badawczo-rozwojowych, Agata Dorosz współpracowała z dwoma ośrodkami badawczymi: z Katedrą i Kliniką Chorób Wewnętrznych Pneumologii i Alergologii Samodzielnego Publicznego Centralnego Szpitala Klinicznego (SPCSK) przy ul. Banacha w Warszawie (Warszawski Uniwersytet Medyczny, WUM), a także z Instytutem Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej Polskiej Akademii Nauk. Jest współautorem publikacji o zasięgu międzynarodowym, które dotyczą aerozoloterapii w ujęciu multidyscyplinarnym. Była kierownikiem projektu badawczego w ramach konkursu PRELUDIUM 13 finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki (2018 – 2022 r.). Jest laureatką konkursu wspierającego młodych naukowców Politechniki Warszawskiej (YOUNG PW) i kieruje projektem związanym z innowacjami w obszarze inhalatorów inteligentnych z wdrożonymi systemami opartymi na sztucznej inteligencji.
Prof. dr hab. inż. Tomasz Sosnowski
Kierownik Katedry Inżynierii Układów Rozproszonych (KIUR),
Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej (WIChiP PW)
Prof. dr hab. inż. Tomasz Sosnowski kieruje Katedrą Inżynierii Układów Rozproszonych na WIChiP PW oraz zespołem badawczym aerozoli i inhalatorów (RESPI-LAB). W swojej pracy naukowej koncentruje się na badaniu procesów związanych z wytwarzaniem i charakterystyką aerozoli w kontekście ich oddziaływania na zdrowie jako nośników substancji o działaniu leczniczym lub chorobotwórczym. Oprócz badań związanych z inżynierskimi aspektami dostarczania leków wziewnych, analizuje również procesy fizykochemiczne związane z oddziaływaniem wdychanych substancji na surfaktant płucny i śluz oskrzelowy. W badaniach wykorzystuje podejście oferowane przez nauki inżynierskie (przed wszystkim: inżynierię chemiczną) do rozwiązywania problemów z obszaru medycyny i farmacji. Doświadczenie z zakresu aerozoli inhalacyjnych zdobył m.in. podczas pobytu na stażu podoktorskim w Lovelace Respiratory Research Institute w Albuquerque (USA).
Jest Przewodniczącym Sekcji „Chemical Engineering as Applied to Medicine” w Europejskiej Federacji Inżynierii Chemicznej (EFCE), zasiadając również w Radzie Zarządzającej EFCE. Jest także członkiem Komitetu Inżynierii Chemicznej i Procesowej PAN. Był ekspertem naukowym EMA i URPL w zakresie oceny jakościowej inhalatorów. Obecnie współpracuje naukowo z ośrodkami medycznymi w kraju (m.in. CMKP, WIM, Uniwersytet Medyczny w Lublinie) i za granicą (Osaka Medical and Pharmaceutical University, Japonia) oraz prowadzi prace z obszaru B+R we współpracy z przedsiębiorstwami zajmującymi się wytwarzaniem sprzętu do inhalacji (m.in. nebulizatorów). Jest autorem ponad 100 publikacji JCR i kilku patentów dotyczących inhalacji.
Mgr inż. Urszula Szałaj
Asystent, Zastępca Pełnomocnika ds. Jakości
Laboratorium Nanostruktur, Instytut Wysokich Ciśnień Polskiej Akademii Nauk
Absolwentka Wydziału Chemicznego Politechniki Rzeszowskiej oraz Wydziału Zarządzania Politechniki Białostockiej. Od lat łączy pasję duch dyscyplin – inżynierii materiałowej i zarządzania, co skłoniło ją do ukończenia studiów podyplomowych na kierunku Biomateriały – materiały dla medycyny na Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie oraz studiów podyplomowych na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie na kierunku Zarządzanie projektami. Doktorantka na Wydziale Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej oraz pracownik naukowy Instytutu Wysokich Ciśnień Polskiej Akademii Nauk. Członek Polskiego Stowarzyszenia Biomateriałów. Współtwórca Systemów Zarządzania Jakością wdrożonych w Laboratorium Nanostruktur IWC PAN zgodnie z normami ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz ISO 17025 dla laboratoriów badawczych.
Główne kierunki zainteresowań:
Wybrane publikacje i patenty:
Dr Kacper Błaziak
Doktor chemii, adiunkt na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. Prowadzi badania w zakresie chemii organicznej, analitycznej i obliczeniowej. Specjalizuje się w opracowywaniu metod analitycznych, strategii kontroli jakości farmaceutyków, produktów kosmetycznych i surowców chemicznych.
Paweł Pacek
Prezes Zarządu, MaterialsCare, AIMEDICUM
MaterialsCare
Absolwent Politechniki Warszawskiej w swojej pracy zawodowej skupiony wokół technologii mających zastosowanie w branży medycznej. Aktywnie współpracuje z jednostkami naukowymi biorąc udział w projektach naukowo badawczych, gdzie wiedzą i doświadczeniem z zakresu opracowywania wyrobów medycznych wspomaga naukowców w opracowaniu nowoczesnych rozwiązań. Dotychczas we współpracy z Politechniką Warszawską opracowywał system do regeneracji jądra międzykręgowego oraz współtworzył urządzenie do perfuzji organów. W ramach działalności MaterialsCare kieruje pracami badawczo-rozwojowymi dotyczącymi implantów kręgosłupa oraz stomatologii (projekt NADIMPLANT) i chirurgii szczękowo-twarzowej. W spółce AIMEDICUM współtworzy oprogramowanie do przyspieszenia procesu projektowania jednorazowego instrumentarium medycznego dla lekarzy chirurgów celem zwiększania dostępności narzędzi indywidualnych. Posiada bogate doświadczenie w zakresie wykorzystywania technologii przyrostowych zarówno w branży medycznej jak i poza nią. Posiada uprawnienia audytora wewnętrznego systemu zarządzania jakością ISO 13-485:2016.
Dr hab. Paweł Siedlecki
Adiunkt
Instytut Biochemii i Biofizyki PAN
Dr hab. Paweł Siedlecki ma ponad 20-letnie doświadczenie w prowadzeniu badań podstawowych i stosowanych, kierował i współprowadził granty Narodowego Centrum Nauki (NCN), Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR), Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego (MNiSW) oraz w ramach programów ramowych UE, w tym projekt European Research Infrastructure Consortium (ERIC). W Instytucie Biochemii i Biofizyki PAN prowadzi Laboratorium Cheminformatyki i Modelowania Molekularnego zajmujące się tematyką projektowania związków niskocząsteczkowych. Dr Siedlecki jest autorem ponad 30 publikacji z zakresu genomiki, cheminformatyki, uczenia maszynowego i sieci neuronowych. Współpracował m.in. z MD Anderson Cancer Center w Houston oraz z Niemieckim Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ Heidelberg).
Prof. dr hab. Tomasz Sarnowski
Profesor, Kierownik Pracowni Regulacji Ekspresji Genów
Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
Prof. dr hab. Tomasz Sarnowski od 1998 roku jest związany z Instytutem Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk, gdzie obronił pracę doktorską. Od stycznia 2021 roku jest kierownikiem Pracowni Regulacji Ekspresji Genów w IBB PAN. W latach 2008-2010 odbył staż podoktorski w ramach prestiżowego stypendium Marie-Curie Intra-European Fellowship w Instytucie im. Maxa Plancka w Kolonii, gdzie posiada status gościa naukowego. W 2010 roku został laureatem prestiżowego konkursu grantowego Marie-Curie Re-Integration (7PR).
Prof. Sarnowski jest laureatem konkursu na grant badawczy Fundacji Naukowej Polpharmy. Zdobycie tego prestiżowego grantu umożliwiło mu prowadzenie badań nad molekularnym podłożem raka nerki. Prof. Sarnowski pełnił również funkcję koordynatora IBB PAN w prestiżowym projekcie Agencji Badań Medycznych przyznanym Narodowemu Instytutowi Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie-Państwowemu Instytutowi Badawczemu. Zespół Prof. Sarnowskiego uczestniczy w międzynarodowym projekcie ISIDRe finansowanym przez Komisję Europejską, którego celem jest utworzenie szybkiej sieci do zwalczania wariantów koronaawirusa SARS-CoV-2 i innych patogenów o potencjale pandemicznym.
Prof. Sarnowski jest autorem szeregu publikacji z zakresu biologii molekularnej, genetyki i onkologii. Promuje stosowanie różnych systemów modelowych w celu lepszego zrozumienia procesów zaburzonych w chorobach nowotworowych. W swojej obecnej pracy koncentruje się na rozszyfrowaniu mechanizmów molekularnych związanych z rozwojem i progresją raka jasnokomórkowego nerki, zaawansowanego raka pęcherza moczowego oraz gruczołowo-torbielowatego raka ślinianki.
Grupa profesora Sarnowskiego szeroko współpracuje z wieloma zagranicznymi i krajowymi instytutami oraz uniwersytetami, w tym z Uniwersytetem w Leeds, National Cancer Institute, dwoma Instytutami Maxa-Plancka w Niemczech i Uniwersytetem Mahidol w Tajlandii. Od 2003 roku prof. Sarnowski ściśle współpracuje z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie-Państwowym Instytutem Badawczym.
Dr Krzysztof Drabikowski
Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, CEO startupu M-peptides Sp. Z o.o.
Dr Krzysztof Drabikowski bada molekularne mechanizmy odpowiedzi na stres komórkowy na poziomie całego organizmu w modelu Caenorhabditis elegans. Rozwija również metodykę poszukiwania nowych leków w C. elegans. Dr Drabikowski ukończył Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego o specjalności biologia molekularna. Pracę doktorską wykonywał w Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research w Bazylei, Szwajcaria. Pracę doktorską z biochemii obronił w Biozentrum Uniwersität Basel. Podczas studiów doktorskich zainicjował w FMI wykorzystanie nicienia Caenorhabditis elegans jako modelu w badaniach biomedycznych. Dr Drabikowski odbył staż podoktorski w Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research w Bazylei i w The Scripps Reseach Institute w La Jolla w USA. Kontynułował swoje badania jako asystent profesor (Wissenschaftlishe Assitent) na Wydziale Biologii Albert Ludvig Uniwersität w Fryburgu, RFN. Od 2012 r. pracuje w IBB PAN gdzie kontynuuje badania nad modyfikacjami postranslacyjnymi białek przez białko SUMO w odpowiedzi stres komórkowy i wykorzystaniem C. elegans w poszukiwaniu nowych leków.
Dr hab. Róża Kucharczyk
Z-ca Dyrektora ds. ogólnych, Kierownik Pracowni Bioenergetyki i Mechanizmów Chorób Mitochondrialnych
Instytut Biochemii i Biofizyki PAN
Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego. Obroniła doktorat w Instytucie Biochemii i Biofizyki w 2001r., po czym odbyła 3-letni staż podoktorski w laboratorium prof. Jean-Paula di Rago w Bordeaux, w Instytucie Biochemii i Genetyki Komórki, CNRS, we Francji. Po powrocie
do kraju rozpoczęła własne badania w IBB PAN nad mechanizmami chorób neurodegeneracyjnych wywołanych mutacjami w genomie mitochondrialnym. Do badań wykorzystuje drożdże piekarnicze, gdyż jest to jeden z dwóch na ten moment organizmów, w których w sposób ukierunkowany możliwa jest modyfikacja genomu mitochondrialnego. W tym zakresie jest unikatowym ekspertem na skale światową. W swoich badaniach, wraz ze współpracownikami, opisała mechanizm patogenezy dla 24 mutacji w genie ATP6 kodującym podjednostkę syntazy ATP – enzymu, który produkuje ATP - nośnik komórkowej energii.
Drugi obszar badań ma na celu zrozumienie w jaki sposób syntaza ATP bierze udział w tworzeniu mega-kanału mitochondrialnego - syntaza ATP tworzy rdzeń tego kanału. Otwarcie mega-kanału mitochondrialnego to ważny proces poprzedzający programowaną śmierć komórki. Jej grupa zidentyfikowała podjednostkę syntazy ATP, która pełni funkcje wyłącznie w tym procesie i nie ma wpływu na produkcję ATP. Wreszcie bada regulację aktywności syntazy ATP przez modyfikacje post-translacyjne, w szczególności ampylację przez jedyną jak dotąd zidentyfikowaną w drożdżach piekarniczych ampylazę – białko Fmp40. Jest współautorką 53 artykułów, większość z nich opisuje podstawy molekularne patogenezy spowodowanych dysfunkcjami syntazy ATP oraz możliwości wykorzystania drożdży piekarniczych jako modelu do poszukiwania potencjalnych leków. Nagrodzona nagroda Ministra Edukacji i Nauki w 2023 r. za badania dotyczące mechanizmów chorób mitochondrialnych oraz stworzenie systemu selekcji białek komórkowych zlokalizowanych głównie poza mitochondriami, jednakże, które posiadają pulę zlokalizowana w macierzy mitochondrialnej.
Prof. dr. hab. Magdalena Kucia
Kierownik Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej, Centrum Badań Przedklinicznych
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Autorka ponad 200 prac naukowych, 130 doniesień zjazdowych, 50 zaproszonych wykładów w ramach konferencji międzynarodowych oraz zjazdów krajowych w Polsce, poświęconych zagadnieniom biologii komórek macierzystych.
Najważniejsze obszary prowadzonych badań naukowych obejmują rolę zmian epigenetycznych w przedziale wczesnych rozwojowo komórek macierzystych, komplosomu i sygnałowania purynergicznego w biologii krwiotwórczych komórek macierzystych oraz udział komórek macierzystych w long term COVID. W Lab Med Reg WUM realizuje badania finansowane przez Narodowe Centrum Nauki z wykorzystaniem scRNA-Seq, spektrometrii mas, cytometrii przepływowej, hodowli 3D oraz modeli przedklinicznych in vivo.
Prof. dr hab. Urszula Wojda
Kierownik Pracowni Badań Przedklinicznych w Centrum Neurobiologii Instytutu im. M. Nenckiego PAN w Warszawie; Ekspert Ministerstwa Nauki i reprezentant Polski w Radzie Zarządzającej EU Joint Programming for Neurodegenerative Diseases, największej międzynarodowej organizacji do walki z chorobami neurodegeneracyjnymi. Członek Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Biochemicznego i reprezentant Towarzystwa w Federacji Europejskich Towarzystw Biochemicznych, członek kilku organizacji naukowych oraz międzynarodowych zespołów redakcyjnych (m.in. Journal of Alzheimer’s Disease, Journal of Applied Genetics, Frontiers in Aging Neurocience). Od 25 lat prowadzi badania biomedyczne w renomowanych ośrodkach w Polce i na świecie, m.in. w Instytucie Pasteura we Francji, w Narodowych Instytutach Zdrowia Stanów Zjednoczonych oraz w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Autorka ponad 50 artykułów naukowych w pismach o zasięgu międzynarodowym z listy JCR, kierownik kilkunastu krajowych i europejskich projektów badawczych, współpracujący z wieloma instytutami naukowymi i ośrodkami klinicznymi w UE i USA.
Julia Higuchi, Dr inż. MBA
adiunkt
Laboratorium Nanostruktur IWC PAN
Ukończyła studia na Wydziale Lekarskim Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego na kierunku techniki dentystyczne w 2011 roku oraz Inżynierię Materiałową ze specjalizacją z biomateriałów na Wydziale Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej w 2014 roku. W 2015 roku została członkiem-założycielem Stowarzyszenia Nanomedycyna Polska. Tytuł MBA uzyskała w 2019 roku w IPI PAN (Polska)/Woodbury School of Business, Utah Valley University (USA). Stopień doktora nauk technicznych w dyscyplinie Inżynieria Materiałowa uzyskała na Politechnice Warszawskiej w 2021 roku pod kierownictwem prof. Witolda Łojkowskiego z IWC PAN. Obecnie adiunkt w Instytucie Wysokich Ciśnień PAN. Jej praca badawcza koncentruje się głównie na wytwarzaniu i modyfikacji powierzchni implantów polimerowych bioaktywnymi nanocząstkami metodą pokrywania ultradźwiękowego oraz badania przedklinicznego implantów do zastosowania w chirurgii szczękowo-twarzowej. Od 2021 roku kierownik linii wytwarzania membran separacyjnych w przestrzeni cleanroom (klasy ISO 7) w systemie zarządzania jakością ISO 13485 w Laboratorium Nanostruktur IWC PAN. Współautorka rozwiązań biomateriałowych i patentów chronionych w USA, Kanadzie i 39 państwach EU i krajach ościennych. Ukończyła staże zagraniczne w renomowanych ośrodkach badawczych w Szwajcarii, Japonii i Republice Czeskiej. Autorka licznych publikacji z listy filadelfijskiej dotyczących modyfikacji materiałów bioaktywnymi nanocząstkami.
Najważniejsze patenty i publikacje:
Dr inż. Hanna Piotrzkowska-Wróblewska,
Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, Zakład Ultradźwięków, Pracownia Mikroskopii Akustycznej
Dr. inż. Hanna Piotrzkowska-Wróblewska ukończyła Wydział Telekomunikacji i Elektrotechniki Akademii Techniczno-Rolniczej im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich w Bydgoszczy (obecnie Politechnika Bydgoska). Studia doktoranckie odbywała w Instytucie Podstawowych Problemów Techniki PAN w Warszawie, gdzie w 2013 roku uzyskała tytuł doktora, broniąc rozprawę doktorską pt.: „Wyznaczanie parametrów skóry ludzkiej in vivo za pomocą ultradźwięków wysokiej częstotliwości”.
Dr inż. Hanna Piotrzkowska-Wróblewska od momentu rozpoczęcia studiów doktoranckich związana jest z Zakładem Ultradźwięków IPPT PAN. Jej zainteresowania badawcze dotyczą możliwości wykorzystania technik ultradźwiękowych w diagnostyce onkologicznej, w tym szczególnie raka piersi oraz tarczycy. Swoje prace prowadzi przy współpracy z jednym z największych ośrodków onkologicznych w Polsce - Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowym Instytutem Badawczym.
W okresie swojej pracy naukowej pełniła zarówno rolę kierownika jak i wykonawcy wielu grantów badawczych, finansowanych przez instytucje takie jak NCN, NCBR oraz Ministerstwo Edukacji i Nauki. Projekt „QUMECH - System monitorujący odpowiedź pacjentów z rakiem piersi na leczenie w postaci chemioterapii neoadjuwantowej w oparciu o ultrasonografię ilościową”, którym kierowała, finansowany w ramach programu LIDER, był najwyżej ocenionym projektem w XI edycji konkursu.
Dr inż. Hanna Piotrzkowska-Wróblewska jest autorem i współautorem monografii oraz wielu publikacji naukowych w renomowanych czasopismach. Wyniki prac badawczych prezentowała na wielu krajowych oraz międzynarodowych konferencjach, wygłaszając na nich zarówno zgłoszone jak i zaproszone wykłady. Jest członkiem komitetu redakcyjnego Materials oraz komitetu organizacyjnego konferencji „Cancer Research Summit”.
Za swoją działalność naukową otrzymała kilkakrotnie nagrody Dyrektora IPPT PAN, Nagrodę Komitetu ds. Międzynarodowych Badań i Edukacji Amerykańskiego Towarzystwa Akustycznego oraz Stypendium przyznane w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego – Program Operacyjny Kapitał Ludzki- Bio Med Tech.
Dr Anna Stecka
Adiunkt
Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej im. Macieja Nałęcza Polskiej Akademii Nauk
Tytuł magistra inżyniera biomedycznego uzyskałam na Politechnice Krakowskiej w 2014 roku. Po ukończeniu studiów rozpoczęłam pracę jako wykładowca w Wyższej Szkole Rehabilitacji
w Warszawie. Od 2015 roku jestem zatrudniona również w Pracowni Wspomagania Diagnostyki i Terapii Układu Krążeniowo-Oddechowego w Instytucie Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej PAN. W 2023 roku uzyskałam stopień doktora nauk inżynieryjno-technicznych w dyscyplinie Inżynieria Biomedyczna. Od 2016 r. jestem członkiem yESAO Core Team, a od 2017 the European Society for Artificial Organs (ESAO). Jestem autorem i współautorem 14 artykułów naukowych oraz 22 materiałów konferencyjnych. Brałam udział w 5 krajowych projektach badawczych oraz międzynarodowym projekcie polsko-belgijskim. Moja działalność naukowa obejmuje: pomiary kliniczne, analizę danych, badania fizjologii i patofizjologii układu krążenia i oddechowego oraz modelowanie matematyczne i numeryczne. Szczególną uwagę skupiam na zagadnieniach związanych z terapeutyczną toracentezą i niezależną wentylacją płuc. W innych projektach prowadziłam także badania z wykorzystaniem hybrydowych symulatorów układu krążenia i oddechowego oraz technik fMRI i NIRS.
Mgr inż. Oliwia Jeznach
Asystent
Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, Samodzielna Pracownia Polimerów i Biomateriałów
Mgr inż. Oliwia Jeznach jest absolwentką Wydziału Budowy Maszyn i Zarządzania Politechniki Poznańskiej oraz Wydziału Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej. Badania do pracy doktorskiej z dziedziny inżynierii materiałowej realizowała w ramach studiów doktoranckich w Instytucie Podstawowych Problemów Techniki PAN będąc równocześnie uczestnikiem interdyscyplinarnych studiów: Rozwój i wykorzystanie metod bioinżynieryjnych i informatycznych w prewencji, diagnostyce i terapii chorób cywilizacyjnych - kompleksowy rozwój kompetencji zawodowych młodej kadry naukowej. Jest autorką 10 artykułów z dziedziny inżynierii tkankowej opublikowanych w czasopismach o zasięgu międzynarodowym. Brała udział w wielu konferencjach naukowych dotyczących inżynierii tkankowej i medycyny regeneracyjnej. Jest laureatką nagrody w konkursie “Skomplikowane i proste. Młodzi uczeni o swoich badaniach” Forum Akademickiego, stypendystką Fundacji Kościuszkowskiej i Fundacji Czesława M. Rodkiewicza. Odbyła 3-miesięczny staż na Uniwersytecie Tufts w Bostonie. Głównymi zainteresowaniami naukowymi mgr inż. Oliwii Jeznach jest modyfikacja powierzchni włókien polimerowych stosowanych jako podłoża komórkowe w inżynierii tkankowej. Mgr inż. Oliwia Jeznach odbyła również szereg szkoleń z zakresu badań przedklinicznych i regulacji dotyczących wyrobów medycznych.
Prof. dr hab. inż. Tadeusz Pałko jest wybitnym specjalistą z inżynierii biomedycznej w skali światowej. Studia ukończył w 1965 r. na Wydziale Łączności Politechniki Warszawskiej. Uzyskał stopnie z dziedziny nauk inżynieryjno- technicznych: dr 1974 r., dr hab. 1985 r., tytuł prof. 1992 r. W latach 1976 i 1981 odbył staże w USA z zakresu inżynierii klinicznej. W latach 1991-2012 był dyrektorem Instytutu Metrologii i Inżynierii Biomedycznej Politechniki Warszawskiej, gdzie pracuje nadal. Pracował też w instytutach medycznych i ośrodkach badawczych przemysłu medycznego. Uczestniczy w pracach wielu organizacji naukowych krajowych i międzynarodowych, m.in.: w NOT, Komitetach PAN oraz IFMBE (International Federation for Medical and Biological Engineering). Od wielu lat jest przewodniczącym Polskiego Komitetu Inżynierii Biomedycznej SEP. Obszar osiągnięć prof. T. Pałko obejmuje techniki odbioru i przetwarzania sygnałów oraz budowę elektronicznej aparatury medycznej do monitorowania rytmu serca, oznaczenia parametrów hemodynamicznych oraz do gazometrii krwi i gazów oddechowych. Z tego zakresu posiada ok. 650 publikacji i 19 patentów w tym jeden patent USA. Był promotorem 17 zakończonych doktoratów. Kierował wieloma (ponad 15) grantami naukowymi m.in.: KBN, MNiSW i NCBiR. Wyniki jego licznych prac badawczych znalazły zastosowanie w praktyce klinicznej oraz były wdrożone do produkcji m.in. kardiotachomonitory, reografy, spektrometry impedancyjne, stereotaktyczne manipulatory wieloczynnościowe dla usprawniania operacji laparoskopowych oraz nowatorskie czujniki do nieinwazyjnej gazometrii krwi tętniczej. Za te osiągnięcia uzyskał wiele nagród i odznaczeń m.in. Krzyż Kawalerski (1999 r.) oraz Oficerski OOP (2014 r.).
Prof. dr hab. Witold Łojkowski
Kierownik Laboratorium Nanostruktur i Nanomedycyny
Instytut Wysokich Ciśnień PAN
Prof. dr hab. Witold Łojkowski kieruje zespołem naukowców, których ambicją jest wprowadzenie do kliniki nowych skutecznych nanomateriałów przyśpieszających zrastanie kości po skomplikowanych złamaniach. Na drodze do kliniki brakuje jeszcze tylko badań klinicznych.
Prof. Łojkowski ma również doświadczenie tworzeniu map drogowych technologii oraz planowaniu rozwoju technologii: uczestniczył również w tworzeniu map drogowych technologii w Unii Europejskiej oraz koordynował projekt krajowy Foresight w zakresie nowoczesnych materiałów. Szkolił się w zarządzaniu zespołem badawczym oraz projektami zgodnie z metodyką TOC – Theory of Constraints.
Jest współautorem ponad 500 publikacji cytowanych ponad 8000 razy, h -indeks 50 wg Google Scholar, oraz patentów krajowych i międzynarodowych.
Fascynujący świat cząsteczek materiałów o rozmiarach nanometrowych stwarza nowe możliwości lecznicze, jak prognozował Richard Feynman: „There is plenty of space at the bottom”.
Dr hab. inż. Agnieszka Pręgowska
Adiunkt
Instytut Podstawowych Problemów Techniki Polskiej Akademii Nauk
Agnieszka Pręgowska jest absolwentką Wydziału Mechatroniki Politechniki Warszawskiej (2008). Stopień doktora nauk technicznych za opracowanie metod sterowania i optymalizacji dynamiki układów mechanicznych uzyskała w Instytucie Podstawowych Problemów Techniki Polskiej Akademii Nauk IPPT PAN (2013). Stopień doktora habilitowanego w dyscyplinie: Informatyka Techniczna i Telekomunikacja (specjalizacja Neuroinformatyka) za analizę wzajemnych relacji między kluczowymi wielkościami w procesie przesyłania i przetwarzanie informacji w mózgu takimi jak: tempo transmisji, korelacje między sygnałami (niesionymi przez potencjały czynnościowe), informacja wzajemna, autokorelacje, znaczenie szumu i fluktuacji, w IPPT PAN (2023). Jej zainteresowania naukowe skupiają się na rozwijaniu koncepcji Teorii Informacji i metod Sztucznej Inteligencji inspirowanej biologią oraz ich zastosowaniu w przetwarzaniu, klasyfikacji i segmentacji sygnałów oraz obrazów biomedycznych. W swojej pracy naukowej koncentruje się w szczególności na analizie i rozwijaniu algorytmów uczenia sieci neuronowych. Zajmuje się także rozwojem oraz aplikacją Rozszerzonej i Mieszanej Rzeczywistości w medycynie, w szczególności w zastosowaniach klinicznych, jak na przykład sala operacyjna z nieograniczoną perspektywą oraz systemy nawigacji operacyjnej. Jest wykonawcą kilku grantów NCBiR (m. in. programów LIDER, STRATEGMED) poświęconych implementacji tych technologii na bazie wykorzystania Sztucznej Inteligencji. Rozwija również metody oparte o Rozszerzoną Rzeczywistość w obszarze edukacji medycznej, w szczególności w stomatologii. Współpracuje z holenderską firmą PEAKS BV zajmującą się opracowywaniem rozwiązań zapewniających poprawę diagnostyki i zrozumienia układu sercowo-naczyniowego, amerykańską firmą Artificial Neural Computing Corporation, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego oraz Icahn Mount Sinai School of Medicine w Nowym Jorku.
Jest laureatką stypendium Ministra Nauki dla wybitnych młodych naukowców oraz Programu TOP 500, który realizowany był na Uniwersytecie w Cambridge i Uniwersytecie Oksfordzkim.
Prof. dr hab. Marta Miączyńska
Dyrektor MIBMiK, Kierownik Laboratorium Biologii Komórki
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK)
Absolwentka Uniwersytetu Jagiellońskiego, uzyskała stopień doktora na Uniwersytecie Wiedeńskim. Odbyła staże podoktorskie w Europejskim Laboratorium Biologii Molekularnej w Heidelbergu i Instytucie Maxa Plancka w Dreźnie. Bada procesy transportu wewnątrz komórek oraz jego zaburzenia w komórkach nowotworowych, które mogą służyć do projektowania nowych terapii w onkologii. Jest laureatką stypendiów Austrian Science Fund, Human Frontier Science Program Organization, a także L’Oreal Polska dla Kobiet i Nauki.
W swojej karierze naukowej zdobyła liczne prestiżowe granty, w tym finansowane przez brytyjski Wellcome Trust, amerykański Howard Hughes Medical Institute, Polsko-Szwajcarski Program Badawczy, Narodowe Centrum Nauki, Fundację na rzecz Nauki Polskiej, Towarzystwo Maxa Plancka i Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Panelistka licznych agencji grantowych, w tym European Research Council. Członek Rady Narodowego Centrum Nauki w latach 2016-2018, Rady Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej (EMBO) w latach 2021-2026, Polskiej Akademii Nauk, oraz Academia Europaea. Obecnie jest współprzewodniczącą sojuszu EU-LIFE, zrzeszającego wiodące instytuty naukowe w Europie. Pod kierownictwem prof. Miączyńskiej w roku 2023 MIBMiK uzyskał finansowanie projektu instytucjonalnego „RNA and Cell Biology – from Fundamental Research to Therapies” (akronim RACE), finansowanego ze środków europejskich w programie Teaming for Excellence. MIBMiK jest także liderem konsorcjum realizującego projekt „Horyzont doskonałości w zastosowaniach matrycowego RNA w immunoOnkologii” (akronim HERO) w ramach Wirtualnego Instytutu Badawczego.
Małgorzata Lewandowska-Szumieł, prof. dr hab. nauk medycznych, mgr inż. technolog materiałów
Realizuje prace badawcze i translacyjne w zakresie inżynierii tkankowej i medycyny regeneracyjnej. Była inicjatorką utworzenia w CePT Laboratorium Badawczego – Banku Komórek (LBBK WUM), którym obecnie kieruje. LBBK posiada uprawnienia do wytwarzania produktów leczniczych terapii zaawansowanych ATMP, tj. preparatów zawierających żywe komórki (dotychczas pacjenci otrzymali blisko 200 serii ATMP). Jednostka jest jednocześnie Bankiem Tkanek i Komórek a także biobankiem, tj. miejscem gdzie następuje doskonalenie prowadzenia kolekcji komórkowych i prowadzone są badania przedkliniczne nad ich potencjałem terapeutycznym. Pozwala to na realizację ścieżki “od pomysłu do kliniki”. Prof. Lewandowska-Szumieł posiada honorowy status “Fellow, Tissue Engineering and Regenerative Medicine” (FTERM) od Tissue Engineering and Regenerative Medicine Society” oraz "Fellow, Biomaterials Science and Engineering" (FBSE) od International Union of Societies of Biomaterials Science and Engineering. Publikuje i patentuje wyniki badań stosowanych nad nowymi systemami do transplantacji komórek z wykorzystaniem biomateriałów i konstrukcji trójwymiarowych. Obecnie realizuje projekt, w którym dzięki połączeniu obserwacji klinicznej z badaniami omicznymi możliwa będzie kliniczna weryfikacja bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkowej w korelacji z mechanizmem działania komórek.
Prof. dr hab. inż. Dorota G. Pijanowska
Zastępca Dyrektora ds. Naukowych
Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej im. Macieja Nałęcza Polskiej Akademii Nauk (IBIB PAN)
Absolwentka Politechniki Warszawskiej, stopień doktora i doktora uzyskała dyscyplinie biocybernetyka i inżynieria biomedyczna. Staż podoktorski odbyła w Twente University, Enschede, Niderlandy. W 2007 roku otrzymała misję organizacji nowego Zakładu Mikrobiosystemów Hybrydowych Analitycznych w IBIB PAN, którego została kierownikiem, jednocześnie będąc kierownikiem Pracowni Bioczujników i Mikrosystemów Analitycznych. Współpracuje z Chang Gung University i Christian Chung Yuan University na Tajwanie oraz Uniwersytetem we Florencji i FH Aachen, Institute of Nano- and Biotechnologies.
Jej badania naukowe związane są z inżynierią biomedyczną, w szczególności z interdyscyplinarnymi pracami eksperymentalnymi z zakresu mikro-, nano- i biotechnologii, służącą projektowaniu narzędzi bioanalitycznych, tj. bioczujniki i układy mikroprzepływowe, służące do oznaczania wybranych metabolitów, markerów chorób m.in. neurodegeneracyjne, w tym amyloid-beta, oraz immunomodulatory endogenne (np. laktoferyna), a także leki takie jak leki przeciwzapalne – azatiopryna, stosowane w chorobach autoimmunologicznych, m.in. Choroba Leśniowskiego-Crohna i cystostatyków nowej generacji, tj. pirarubicyna. Kolejny obszar jej badań wiąże się z pracą nad genetycznie zmodyfikowanymi komórkami wątroby z przywróconym cyklem mocznikowym dzięki wprowadzeniu genów kodujących enzymy tego cyklu: arginazę i transkarbamylazę ornitynową, co stanowi jedyne tego typu rozwiązanie na potrzeby biosztucznego wątroba (BAL).
Jest członkiem korespondentem PAN, członkiem Rady Doskonałości Naukowej i Komitetu Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej PAN pełniąc w nim w kadencji 2020-2023, funkcję przewodniczącej Komisji ds. badań podstawowych. Jest członkiem European Society for Artificial Organs (ESAO), członkiem założycielem Polskiego Towarzystwa Inżynierii Biomedycznej (PTIB) oraz sekretarzem Polskiego Towarzystwo Techniki Sensorowej (PTTS). Jest Przewodniczącą Wydziału VI Nauk Technicznych Towarzystwa Naukowego Warszawskiego.
Łukasz Borkowski
Konferansjer
Prowadzący i moderator panelu dyskusyjnego.
Prezenter radiowo telewizyjny, konferansjer z ponad 20 letnim doświadczeniem.
Autor i prowadzący programy o. tematyce społecznej, kulturalnej i lifestylowej.
Poza pracą w Telewizji na co dzień jest wykładowcą na kierunku Media i Dziennikarstwo w Wyższej Szkole Przedsiębiorczości i Administracji w Lublinie oraz pracownikiem Lubelskiego Funduszu Filmowego.
W swoim dorobku konferansjerskim ma poprowadzonych ponad 1700 eventów, koncertów, premier, Gal, konferencji, debat .
Współpracował z największymi wykonawcami, i agencjami eventowymi na rynku między innymi z GlaxoSmithKlein, Narodowe Centrum Kultury, Politechnika Lubelska, Katolicki Uniwersytet Lubelski, Medisept, TVN, Canal +, Luxmed, AzaGroup, Plus GSM, WorldSkills Poland, Słuchmed- Audika, Polska Presse i wieloma innymi.
Uwielbia rozmawiać, obserwować i tkać historie.
Na miejsce wydarzenia możesz dotrzeć zarówno używając transportu publicznego, jak i samochodu osobowego.
Przy budynku znajduje się przystanek autobusowy „Uniwersytet Medyczny”, gdzie zatrzymują się linie o numerach: 128, 136, 175, 188 i 504. W odległości 600m od budynku WUM znajdują się przystanki tramwajowe „Banacha”.
Przyjeżdżając na konferencję samochodem istnieje możliwość postawienia pojazdu na parkingu przed wejściem. Liczba miejsc jest ograniczona, dlatego zachęcamy do eco rozwiązań, jakimi są rowery i hulajnogi oraz środki transportu publicznego.
Centrum Dydaktyczne WUM
ul. Księcia Trojdena 2a
02-109 Warszawa
Tak, udział w konferencji jest bezpłatny.
Należy to zrobić, pod linkiem https://meeting15.com/pl/join-event/centrum-badan-przedklinicznych-i-technologii-cept-platforma-rozwoju-innowacyjnej-biomedycyny-2024 i wypełniając formularz rejestracyjny. Prosimy o zachowanie QR kodu, który przyjdzie wraz z potwierdzeniem rejestracji, będzie on niezbędny do otrzymania identyfikatora na wydarzeniu i uczestnictwa w konferencji.
Prosimy o rejestrację każdego z uczestników osobno.
Aby dokonać anulacji swojej rejestracji, prosimy o przesłanie wiadomości e-mail na adres cept@op.pl.
Nie przewidujemy nagrywania konferencji. Serdecznie zapraszamy do aktywnego udziału 😊
Tak, oczywiście, możesz wziąć udział tylko w wybranej prelekcji. Jednakże zachęcamy do udziału w całym wydarzeniu, będzie można zobaczyć oraz posłuchać wiele cennych prezentacji oraz zyskać okazję do nauki i wymiany doświadczeń.
Tak, zarówno Naszych prelegentów jak i przedstawicieli konsorcjum CePT można będzie spotkać przy scenie i na strefie wystawienniczej.
Tak. W trakcie konferencji dostępny będzie bufet kawowy, a o określonej godzinie podany zostanie lunch
Prosimy o sprawdzenie skrzynki „spam”, potwierdzenia rejestracji często tam trafiają. Jeżeli tam też nic nie znalazłeś/aś prosimy o wiadomość na mail cept@op.pl, postaramy się rozwiązać ten problem.
Prosimy o cierpliwość, każda rejestracja mediów jest weryfikowana dodatkowo. Robimy wszystko, by potwierdzić Wasz udział w konferencji jak najszybciej!
Obok recepcji głównej do Państwa dyspozycji zostanie przygotowany punkt obsługi dla mediów, gdzie wszystkie pytania zostaną rozwiązywane na bieżąco. Jeżeli jest coś, co możemy przygotować jeszcze przed wydarzeniem bardzo prosimy o kontakt pod adresem cept@op.pl
Całość wydarzenia odbędzie się w j. polskim. za wyjątkiem prelekcji Dr Jeff Palatini pod tytułem "Beyond the Diagnosis: The integration of Genomics and AI in the prognosis and management of rare diseases", która będzie w j. angielskim.
Biuro CePT
Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii
Warszawski Uniwersytet Medyczny
ul. Żwirki i Wigury 81, 02-091 Warszawa
Deklaracja dostępności strony
